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[供應(yīng)]CMA/CNAS認(rèn)證辦理需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:45
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認(rèn)證辦理需要多長時間
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以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室認(rèn)證辦理步驟，辦CNAS/CMA實驗室費用，辦CNAS/CMA實驗室要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
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4.4.6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理
4.4.6.1本公司建立和保持《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序》，在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序中對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行量值溯源，本公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)溯源到SI測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
同時程序中提出對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的如下管理要求，防止標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)污染、損壞、污染，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)完整性。
1安全處置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
2正確運輸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
3正確存儲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
4正確使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
4.4.6.2本公司根據(jù)《期間核查程序》對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行期間核查，以維持其可信度。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查在兩次校準(zhǔn)間必須執(zhí)行，期間核查的方法諸如檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期、觀察外觀、檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲存條件，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用方法是否正確。具體核查方法由技術(shù)負(fù)責(zé)人制定。
4.5.1.1 由經(jīng)理主持建立管理體系，根據(jù)本公司檢測工作范圍、性質(zhì)及發(fā)展方向，制定本公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，見本手冊第2章。
質(zhì)量部按照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的要求及本公司的質(zhì)量方針，組織有關(guān)人員建立、實施、保持符合本公司實際，便于全面實施的質(zhì)量管理體系。
4.5.1.2本公司將公司政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制訂成文件，并確保檢驗檢測結(jié)果的質(zhì)量，本公司管理體系文件分內(nèi)部編制文件和采用的外來文件兩大類，4個層次。
a）第一層次文件：《質(zhì)量手冊》。質(zhì)量手冊是闡明本公司質(zhì)量方針，描述本公司按有關(guān)要求建立和運行管理體系的綱領(lǐng)性文件：
b）第二層次文件：《程序文件》。程序文件是規(guī)定本公司各項質(zhì)量活動的方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件，還包括管理制度。
c）第三層次文件：《作業(yè)指導(dǎo)書》，作業(yè)指導(dǎo)書是規(guī)定某項具體活動的詳細指導(dǎo)性文件。包括各類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、檢測細則、技術(shù)法規(guī)文件；
d）第四層次文件：記錄。記錄表格是程序文件的附件內(nèi)容，記錄是管理體系運行的見證，貫穿于“產(chǎn)品”（報告）形成的全過程。包括質(zhì)量計劃、質(zhì)量報告等。
4.5.1.3管理體系文件是書面形式表達，，編制了全套管理體系文件，公司將體系文件傳達到公司的各個部門，全體員工必須認(rèn)真學(xué)習(xí)，深刻理解，嚴(yán)格執(zhí)行。
4.5.2.1本公司質(zhì)量手冊是依據(jù)國家認(rèn)監(jiān)委《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》和《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，結(jié)合公司具體情況編制的。是本公司實施和確保質(zhì)量體系有效運行和必須遵循的主體性、法規(guī)性文件。質(zhì)量手冊適用于內(nèi)部質(zhì)量管理也適用于外部質(zhì)量保證，同時又是向客戶和政府質(zhì)檢部門展示質(zhì)量體系和提供質(zhì)量保證的主體性、法規(guī)性文件。由公司總經(jīng)理和管理人員編寫，質(zhì)量部審核，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后實施。本公司質(zhì)量手冊包括：
1質(zhì)量方針（手冊第2部分）；
2檢驗檢測機構(gòu)描述（手冊第1部分）；
3人員職責(zé)（手冊附件5.12）；
4支持性程序（手冊附件5.10）；
5手冊管理（手冊第3部分）。
4.5.2.2本公司在質(zhì)量手冊中闡明質(zhì)量方針聲明（手冊第2部分），并制定了質(zhì)量目標(biāo)，質(zhì)量目標(biāo)作為管理評審的輸入項，輸入管理評審。質(zhì)量方針由公司最高管理者制定，包括下列內(nèi)容：
a)最高管理者對良好職業(yè)行為和為客戶提供檢驗檢測服務(wù)質(zhì)量的承諾；
b)最高管理者關(guān)于服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的聲明；
c)管理體系的目的；
d)要求所有與檢驗檢測活動有關(guān)的人員熟悉質(zhì)量文件，并執(zhí)行相關(guān)政策和程序；
e)最高管理者對遵循本準(zhǔn)則及持續(xù)改進管理體系的承諾。
4.5.3.1本公司建立和保持《文件控制和維護程序》來控制本公管理體系的內(nèi)部和外部文件，這些內(nèi)部文件和外部文包括：法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范性文件、檢驗檢測方法，以及通知、計劃、圖紙、圖表、軟件、規(guī)范、手冊、指導(dǎo)書。
本公司界定的內(nèi)部文件和外部文件為：
1、內(nèi)部文件：本公司內(nèi)部編寫發(fā)布的各種文件，如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量/技術(shù)記錄表格、質(zhì)量/技術(shù)計劃等；
2、外來文件：與檢測有關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)則制度、標(biāo)準(zhǔn)、形成文件的檢測方法、圖紙、軟件、指導(dǎo)書、上級文件等。
4.5.3.2本公司的文件可承載在各種載體上，硬拷貝或是電子媒體，或者數(shù)字、模擬、攝影或書面的紙質(zhì)文件。對于電子文件需符合《計算機文件及數(shù)據(jù)控制程序》要求
4.5.3.3本公司制定《文件控制和維護程序》，規(guī)定文件的批準(zhǔn)、發(fā)布、變更，防止使用無效、作廢的文件
本公司的所有文件在發(fā)放之前都由總經(jīng)理/技術(shù)負(fù)責(zé)人/質(zhì)量部審核批準(zhǔn)。
本公司為加強對文件的控制，在《文件控制和維護程序》中做出以下要求：
a)公司人員都能得到相應(yīng)文件的有效版本，方便使用；
b)由質(zhì)量/技術(shù)負(fù)責(zé)人組織定期審查文件，必要時組織進行修訂，以保證其持續(xù)適用和滿足使用的要求；
c)及時從所有使用和發(fā)布處撤出無效和作廢文件，對作廢文件加蓋“作廢”標(biāo)記，防止使用無效文件；
d)對出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件，除了加蓋“作廢”標(biāo)記外，還需加蓋“保留標(biāo)記”。
本公司內(nèi)部制定的管理體系文件都須編制唯一性識別信息，包括文件編號、發(fā)布實施日期、版次及修訂狀態(tài)、頁碼、總頁數(shù)、發(fā)布部門等。
當(dāng)文件內(nèi)容需要變更時，由文件原審核、批準(zhǔn)人組織審核和批準(zhǔn)。
文件變更經(jīng)批準(zhǔn)后，資料員根據(jù)《文件控制和維護程序》來實施變更，并做變更記錄。
為保持管理體系文件的嚴(yán)肅性，本公司的管理體系文件不允許手寫修改，只能采取換頁方式進行修改。
4.5.4.1本公司對來自客戶的檢測要求給予高度的重視，制定了《要求、標(biāo)書和合同評測程序》以滿足客戶對檢測的各項要求，合同評審內(nèi)容將確保以下幾項：
a)對包括檢測方法在內(nèi)所有的客戶要求，均應(yīng)在合同或協(xié)議中明確做出規(guī)定，并形成文件，并與客戶就文件的內(nèi)容達成統(tǒng)一認(rèn)識。文件中規(guī)定的內(nèi)容應(yīng)清楚明確，便于所有相關(guān)人員充分理解；
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