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[供應(yīng)]申請辦理安徽CMA/CNAS認(rèn)證要多少錢
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:58
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理安徽CMA/CNAS認(rèn)證要多少錢
詳細(xì)信息
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1.目的
通過定期對實驗室工作人員進行教育和培訓(xùn)，持續(xù)保持實驗室工作人員的能力，滿足實驗室當(dāng)前和預(yù)期檢測任務(wù)的需求。
2.適用范圍
適用于實驗室人員教育、質(zhì)量體系培訓(xùn)、檢測技能培訓(xùn)等活動。
3.職責(zé)
實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人組織確定實驗室培訓(xùn)需求和目標(biāo)，并制定人員培訓(xùn)計劃；
實驗室主任負(fù)責(zé)培訓(xùn)計劃的審批。
實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人組織實施人員培訓(xùn)計劃。
4.培訓(xùn)內(nèi)容與方式
4.1培訓(xùn)內(nèi)容
（1）人員教育：對實驗室全體人員進行的有關(guān)公正行為、法律、產(chǎn)品與消費以及安全和防護知識等相關(guān)知識的培訓(xùn)；
（2）體系培訓(xùn)：根據(jù)實驗室質(zhì)量體系文件進行的培訓(xùn)，以及來自于不合格工作控制和糾正措施所指定的人員培訓(xùn)；
（3）技能培訓(xùn)：檢測技能的培訓(xùn)，如儀器設(shè)備操作、檢測等與檢測技術(shù)相關(guān)的內(nèi)容。
4.2培訓(xùn)方式
培訓(xùn)方式有內(nèi)部培訓(xùn)和外部培訓(xùn)兩種形式：
（1）內(nèi)部培訓(xùn)：指由實驗室內(nèi)部組織進行的培訓(xùn)；
（2）外部培訓(xùn)：指系統(tǒng)外相關(guān)部門、機構(gòu)、儀器設(shè)備廠家、學(xué)術(shù)團體組織進行的培訓(xùn)。這種培訓(xùn)所取得的資格，可充分作為人員檢測能力的證明。
（3）專業(yè)培訓(xùn)：指特殊檢測工作需要的培訓(xùn)（指根據(jù)政府法律或國際習(xí)慣做法要求，如：細(xì)菌、毒素檢測等方面進行的培訓(xùn)），這種培訓(xùn)通常是由專業(yè)（權(quán)威）部門進行的。
5.控制程序
5.1確定培訓(xùn)需求和目標(biāo)
技術(shù)負(fù)責(zé)人要根據(jù)質(zhì)量方針、目標(biāo)和檢測工作任務(wù)的需求，組織實驗室有
關(guān)人員確定培訓(xùn)需求和目標(biāo)，并報室主任審閱。
5.2制定培訓(xùn)計劃
實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)本室培訓(xùn)需求和目標(biāo)，于年初具體制定《實驗室年度人員培訓(xùn)計劃》，并報實驗室主任審批。
5.3實施培訓(xùn)計劃
培訓(xùn)由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人組織實施。根據(jù)不同的培訓(xùn)內(nèi)容，可按不同的培訓(xùn)方式進行。每次培訓(xùn)前填寫《人員培訓(xùn)計劃審批表》。內(nèi)部培訓(xùn)，要按培訓(xùn)計劃確定受培訓(xùn)人員、培訓(xùn)主題和內(nèi)容、授課人、培訓(xùn)時間。
對于來自于糾正措施的人員培訓(xùn)任務(wù)可臨時安排，形式可靈活掌握。
5.4培訓(xùn)考核
每次培訓(xùn)都要對培訓(xùn)人員進行考核（外部培訓(xùn)除外，但要有資格證書），對考核不合格的人員要重新培訓(xùn)。
5.5培訓(xùn)記錄
每次培訓(xùn)結(jié)束后都要填寫《人員培訓(xùn)簽到、考核記錄》，報實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人，由其交由檔案管理員歸檔、保存。
5.6培訓(xùn)計劃的評價
年底對年度人員培訓(xùn)計劃的實施情況、培訓(xùn)活動的有效性進行評價，并做好相關(guān)記錄，交檔案管理員歸檔。
1.目的
確保實驗室正常運行、實驗室衛(wèi)生與人員的健康、安全。
2.適用范圍
適用于對實驗室衛(wèi)生、人員健康安全及出現(xiàn)意外情況所采取的措施的控制。
3.職責(zé)
實驗室安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)執(zhí)行本程序。
實驗室安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)實驗室各計劃措施的實施。
4.控制程序
4.1計劃、措施的制定
安全衛(wèi)生管理員根據(jù)實驗室的衛(wèi)生情況及存在的安全問題制定嚴(yán)格的計劃、措施，在制定過程中要考慮到：
a.化驗室洗刷間、貝毒間、檔案室、樣品室、藥品室、辦公室及化驗室鄰近區(qū)域的衛(wèi)生。
b.個人衛(wèi)生。
c.個人健康與安全。
d.各儀器設(shè)施的操作安全。
4.2處理
4.2.1安全衛(wèi)生管理員要遵循《實驗室衛(wèi)生與安全規(guī)定》和《實驗室設(shè)施與環(huán)境控制規(guī)定》，對出現(xiàn)的衛(wèi)生清掃不徹底現(xiàn)象及時進行再清掃，對實驗操作區(qū)域出現(xiàn)的類似情況及時進行清掃并消毒。對實驗過程中的廢棄物根據(jù)《檢驗廢棄物處理規(guī)則》進行處理，并由樣品管理員填寫《樣品處理申請表》。
4.2.2安全衛(wèi)生管理員嚴(yán)格遵循《實驗室衛(wèi)生與安全規(guī)定》及《實驗室安全測試和人員健康保護》，對工作過程中出現(xiàn)的安全隱患及時排除，并對出現(xiàn)的意外人身安全事故采取相應(yīng)的措施，保護好實驗室工作人員的人身健康安全。4.2.3設(shè)施與環(huán)境狀況對檢測結(jié)果準(zhǔn)確性有影響時，實驗室主任應(yīng)按照《不符合檢測工作控制程序》進行處理并填寫《不符合檢測工作記錄》。
1.目的
確保實驗室所采用的標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、實驗室自制方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法及經(jīng)過擴充和更改的標(biāo)準(zhǔn)方法得到有效確認(rèn)，保證上述方法適合于預(yù)期用途，并滿足特定要求。
2.適用范圍
適用于標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、實驗室自制方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法以及經(jīng)過擴充和更改的標(biāo)準(zhǔn)方法的確認(rèn)。
3.職責(zé)
3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)方法確認(rèn)計劃的制定；
3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn)；
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