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[供應]CNAS/CMA實驗室認證證書應該如何辦
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產品數(shù)量：222
- 計量單位：個
- 產品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:45:54
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS/CMA實驗室認證證書應該如何辦
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5.7抽樣
5.7.1概述
實驗室依據(jù)所抽樣品的檢測結果對整體工作做出判斷，即抽樣為檢測工作的一部分時，實驗室要使用統(tǒng)計技術或按照與客戶的約定方案進行抽樣，以減小風險。
5.7.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《樣品抽取程序》，明確抽樣要求，規(guī)范管理整個抽樣過程，確保檢測結果的有效性。
5.7.3抽樣方法
5.7.3.1有關標準、規(guī)范或合同對抽樣方法和程序有規(guī)定時，按照有關規(guī)定進行抽樣。
5.7.3.2沒有抽樣方法的規(guī)定，實驗室應制定具體實施抽樣的方法和程序。
5.7.3.3應事先準備文件化的抽樣計劃和程序，供抽樣人員現(xiàn)場使用。
5.7.4抽樣記錄
5.7.4.1抽樣人員在現(xiàn)場應將必要的數(shù)據(jù)和操作過程記錄在規(guī)定的表格中。
5.7.4.2如果客戶要求偏離文件化的抽樣程序，抽樣人員應將變動情況詳細記錄。抽樣偏離應記錄在包含檢測結果的所有文件中，并通知所有相關人員。
5.7.4.3抽樣記錄應包括足夠信息，包括抽樣程序、抽樣人員識別、現(xiàn)場條件、被抽樣品的信息等。
5.8．檢測樣品的處置
5.8.1概述
樣品管理包括從收樣開始到檢測后處置的檢測工作全過程。規(guī)范樣品管理工作，采取相關措施防止樣品混淆、變質、丟失或損壞，是保證檢測結果準確有效，維護實驗室信譽的重要環(huán)節(jié)。
5.8.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《樣品管理程序》，用以管理檢測樣品的運輸、接收、標識、傳遞、保存和處置，保持檢測樣品的完整性，保護實驗室和客戶利益。
5.8.3樣品標識
5.8.3.1實驗室建立樣品的標識系統(tǒng)，確保樣品在實驗室整個期間保持唯一性標識。標識系統(tǒng)的設計和使用應確保樣品在實物上或在記錄和其他文件中不發(fā)生混淆。
5.8.3.2實驗室建立了樣品編號及樣品流轉卡制度，從樣品接收到最后退還委托方，樣品實體始終標掛樣品編號和樣品流轉卡，保證樣品在接收、保存、檢測傳遞全過程中，標識和檢測狀態(tài)的唯一性和可追溯性。
5.8.4接收和記錄
5.8.4.1收樣人員在接收樣品時發(fā)現(xiàn)樣品情況異?；蚱x方法中描述的情況，應及時與客戶溝通并記錄。
5.8.4.2在樣品接收環(huán)節(jié)建立收樣檢查原始記錄制度，收樣人員與送樣人當場對樣品數(shù)量、包裝、封存、開箱后主機狀況、附件名稱數(shù)量、隨機技術文件等進行全面檢查和記錄，發(fā)現(xiàn)異常情況，收樣人員立即向送樣人聲明，要求其作出明確解釋。檢查完畢，雙方在記錄上簽字認可。
5.8.5保存和處置
5.8.5.1實驗室應依據(jù)有關說明，以適當?shù)脑O施保存、處置樣品，避免變質、丟失或損壞。
5.8.5.2實驗室建立專用樣品庫和檢測過程中傳遞和存放位置，具備防潮、防塵、防盜等樣品保存基本條件和安全要求，滿足實驗室承檢范圍產品的保存需要。
5.8.6環(huán)境條件記錄
當樣品需要在特定環(huán)境條件下存放或保管時，樣品管理員負責對環(huán)境進行維護、監(jiān)控和記錄。
5.8.7樣品的安全
5.8.7.1當樣品或樣品的一部分需要安全保護時，應對其存放和安全做出安排，以保護該樣品或其有關部分的狀態(tài)和完整性。
5.8.7.2樣品流轉卡記錄和確認樣品持有人，樣品處于任一保存位置或任一流轉環(huán)節(jié)，均有明確的責任人承擔保管、保密等管理責任，確保樣品在實驗室期間的安全和正常處置。
5.9．檢測結果質量的保證
5.9.1概述
為保證檢測工作質量符合要求，有計劃地使用適當?shù)募夹g方法考察檢測活動中是否存在潛在的不合格因素，以實施對檢測工作質量的監(jiān)控。
5.9.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《產品質量檢驗及其他工作程序》，以監(jiān)控檢測工作全方位和全過程的有效性。
5.9.3工作計劃
質量保證工作應有組織、有計劃的進行，技術負責人負責組織制定和審核質量保證工作計劃，經總工程師批準后由綜合管理室組織實施，選擇的監(jiān)控方法應與工作類型和工作量相適應。
5.9.4工作方法
根據(jù)實驗室的條件和專業(yè)特點，使用下列方法來控制檢測結果質量及其可信度。
1)參加實驗室監(jiān)督管理機構組織的實驗室間的比對試驗；
2)在實驗室內部按照比對試驗規(guī)程進行人員或儀器比對試驗；
3)按照期間核查規(guī)程對重要參數(shù)建立工作標準樣件；
4)對保留樣品具有復現(xiàn)性的重要參數(shù)用相同或不同的方法進行驗證試驗；
5)對各相關參數(shù)的物理、化學、數(shù)學關系進行分析。
5.9.5工作要求
各相關執(zhí)行人員應做好執(zhí)行記錄，并提交技術負責人。
5.9.6結果評審
5.9.6.1每項質量保證工作完成之后，技術負責人應組織相關技術人員及時對實施結果進行評審，如果對測試活動有效性或測試結果準確性有懷疑時應找出潛在的不符合原因，并按照《糾正、預防措施控制程序》要求采取預防措施。評審的結果編寫出評審分析報告，收集、整理評審工作記錄并及時存檔。
5.9.6.2實施質量保證工作計劃中發(fā)現(xiàn)的檢測工作質量問題，按照《不符合工作控制程序》的規(guī)定及時進行糾正。
5.9.6.3技術負責人應組織相關人員對質量保證方法的有效性進行評審，有計劃的進行質量保證方法的研究和開發(fā)，使實驗室能夠更加科學、合理、全面地實施對檢測工作質量有效控制。
5.10結果報告
5.10.1概述
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