深圳市北歐檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司

主營(yíng):電子產(chǎn)品的國(guó)際檢測(cè)認(rèn)證
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[供應(yīng)]兒童坐墊澳大利亞ISO8124-1/2/3檢測(cè)找北歐廖S
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  • 產(chǎn)品品牌:
  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:2
  • 計(jì)量單位:份
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2024-07-09 11:33:09
  • 有效期至:2025-01-05
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兒童坐墊澳大利亞ISO8124-1/2/3檢測(cè)找北歐廖S 詳細(xì)信息

5.自我聲明模式折疊

風(fēng)險(xiǎn)水平(Risk  Level)  較低(Minimal  Risk)歐盟的產(chǎn)品指令允許某些類別中風(fēng)險(xiǎn)水平  (Risk  Level)  較低(Minimal  Risk)的產(chǎn)品之制造商選擇以模式  A:  “內(nèi)部生產(chǎn)控制  (自我聲明)”的方式進(jìn)行CE認(rèn)證。風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品必須通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB(Notified  Body)介入。對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品,其制造商必須選擇模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式來(lái)達(dá)到CE認(rèn)證。也就是說(shuō),必須通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB(Notified  Body)介入。

模式A以外的其它模式的認(rèn)證過(guò)程中,通常均需要至少一家歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB  參于認(rèn)證過(guò)程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式,NB則可能分別以:來(lái)樣檢測(cè),抽樣檢測(cè),工廠審查,年檢,不同的質(zhì)量體系審核,等等方式介入認(rèn)證過(guò)程,并出具相應(yīng)的  檢測(cè)報(bào)告,證書等。

目前,已經(jīng)有1200多家認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲得歐盟認(rèn)可,這些認(rèn)證機(jī)構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國(guó)境內(nèi)。通常情況下,一家NB僅被歐盟授權(quán)可針對(duì)某一類或幾類產(chǎn)品進(jìn)行某一或幾種模式下的認(rèn)證。換言之,一家歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)并不可能針對(duì)所有的產(chǎn)品種類進(jìn)行認(rèn)證,即使對(duì)其被授權(quán)的產(chǎn)品種類,通常情況下也并非被授權(quán)所有的模式。對(duì)于每一個(gè)歐盟的產(chǎn)品指令,通常都有一個(gè)針對(duì)該產(chǎn)品指令的授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB名錄。

6.建立技術(shù)文件折疊

(Technical  Files)

歐盟法律要求,加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后,其技術(shù)文件(Technical  Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:

a  .  制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號(hào),地址。

b  .  產(chǎn)品的型號(hào),編號(hào)。

c  .  產(chǎn)品使用說(shuō)明書。

d  .  安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。

e  .  產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。

f  .  產(chǎn)品電原理圖。

g  .  產(chǎn)品線路圖。

h  .  關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i  .  測(cè)試報(bào)告  (Testing  Report)。

j  .  歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對(duì)于模式A以外的其它模式)。

k  .  產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書  (對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class  I  醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。

l  .  CE符合聲明(DOC)。

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