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歐盟RoHS 2.0 修訂進展
 
2008年開始，對全球電子電氣產品企業(yè)產生深遠影響的歐盟RoHS指令正式開始其修訂工作，相關討論不斷展開。
 
2008年12月3日，歐盟委員會在其官方網站上刊載了RoHS修訂指令的草案COM(2008)809/4。
 
2009年9月3日， 歐盟發(fā)布了RoHS修訂指令草案第二稿COM(2008)809final。
 
2009年10月22日，歐盟環(huán)境公共健康和食品安全委員會(Committee on the environment, public health and food safely)發(fā)布了對COM(2008)809的修訂意見。
 
RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內容。但其基本目標和機制卻未曾變化，最終目標仍是減少電子電氣產品中特定的有害物質。當前，RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內容如下：
 
1.產品范圍                                                           
闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫(yī)療設備、第9類產品監(jiān)控設備；
—  第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。
 
2.限制物質
 
雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。
HBCDD 六溴環(huán)十二烷
DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯
DBP 鄰苯二甲酸二丁酯
BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯
 
3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。
 
4.過渡期規(guī)定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
—  醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
—  體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
—  工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
—  其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;
 
5.豁免機制
采納現有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期：
—  2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；
—  而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。
 
6.增加市場監(jiān)督條款
引入統(tǒng)一的產品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。
 
相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。 


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