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Invitrogen核/膜系統(tǒng)一、實驗原理：酵母雙雜交系統(tǒng)是在酵母體內(nèi)通過重建有活性轉錄因子的結構來鑒定蛋白質之間的相互作用。轉錄因子可以和DNA上特異的序列結合而啟動相應基因的轉錄。這種DNA結合與轉錄激活的功能是由轉錄因子上兩個相互獨立的結構域即DNA結合結構域(BindingDomain，BD)和轉錄激活結構域(ActivationDomain，AD)分別來完成的，并且這兩個結構域對于基因的轉錄激活都是必須的。在GAL4系統(tǒng)中利用轉錄因子GAL4的DNA結合結構域GAL4-BD與激活結構域GAL4-AD的特異載體，分別與基因的ORFs融合，轉化酵母細胞。在酵母內(nèi)表達的蛋白若發(fā)生相互作用時，就會將GAL4-BD和GAL4-AD結合在一起，從而與上游激活序列(upstreamactivatingsequence，UAS)結合，激活相應報告基因的表達，在相應的營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基上篩選陽性。酵母雙雜交文庫的構建是篩庫的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大規(guī)模篩選分析蛋白質間的相互作用，是現(xiàn)在分子生物學與生物化學常用的手段。二、實驗步驟：1.1RNA提取1.2mRNA分離1.3cDNA初級文庫的構建1.3.1cDNA第一鏈的合成1.3.2cDNA第二鏈的合成1.3.3cDNAadapter的制備1.3.4cDNA與attB1重組接頭連接(三份接頭各連一份)1.3.5cDNA分級分離1.3.6BP重組1.3.7電轉化大腸桿菌DH10B1.3.8文庫克隆檢測1.3.9文庫庫容量、重組率、插入片段長度鑒定1.4cDNA次級文庫的構建1.4.1初級文庫的質粒抽提1.4.2LR重組1.4.3電轉化大腸桿菌DH10B1.4.4文庫克隆檢測1.4.5文庫庫容量、重組率、插入片段長度鑒定三、實驗結果：次級文庫庫容大于107，重組率大于90%，平均插入片段大于1kb。Invitrogen核/膜系統(tǒng)一、實驗原理：酵母雙雜交系統(tǒng)是在酵母體內(nèi)通過重建有活性轉錄因子的結構來鑒定蛋白質之間的相互作用。轉錄因子可以和DNA上特異的序列結合而啟動相應基因的轉錄。這種DNA結合與轉錄激活的功能是由轉錄因子上兩個相互獨立的結構域即DNA結合結構域(BindingDomain，BD)和轉錄激活結構域(ActivationDomain，AD)分別來完成的，.淳風生物科技|||長春酵母雙雜交文庫實驗，并且這兩個結構域對于基因的轉錄激活都是必須的。在GAL4系統(tǒng)中利用轉錄因子GAL4的DNA結合結構域GAL4-BD與激活結構域GAL4-AD的特異載體，分別與基因的ORFs融合，轉化酵母細胞。在酵母內(nèi)表達的蛋白若發(fā)生相互作用時，就會將GAL4-BD和GAL4-AD結合在一凵起，從而與上游激活序列(upstreamactivatingsequence，UAS)結合，激活相應報告基因的表達，在相應的營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基上篩選陽性。酵母雙雜交文庫的構建是篩庫的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大規(guī)模篩選分析蛋白質間的相互辶作用，是現(xiàn)在分子生物學與生物化學常用的手段。二、實驗步驟：1.1RNA提取1.2mRNA分離1.3cDNA初級文庫的構建1.3.1cDNA第一鏈的合成1.3.2cDNA第二鏈的合成1.3.3cDNAadapter的制備1.3.4cDNA與attB1重組接頭連接(三份接頭各連一份)1.3.5cDNA分級分離1.3.6BP重組1.3.7電轉化大腸桿菌DH10B1.3.8文庫克隆檢測1.3.9文庫庫容量、重組率、插入片段長度鑒定1.4cDNA次級文庫的構建1.4.1初級文庫的質粒抽提1.4.2LR重組1.4.3電轉化大腸桿菌DH10B1.4.4文庫克隆檢測1.4.5文庫庫容量、重組率、插入片段長度鑒定三、實驗結果：次級文庫庫容大于107，重組率大于90%，西安淳風生物科技有限公司，淳風生物科技，平均插入片段大于1kb。Invitrogen核/膜系統(tǒng)一、實驗原理：酵母雙雜交系統(tǒng)是在酵母體內(nèi)通過重建有活性轉錄因子的結構來鑒定蛋白質之間的相互作用。轉錄因子可以和DNA上特異的序列結合而啟動相應基因的轉錄。這種DNA結合與轉錄激活的功能是由轉錄因子上兩個相互獨立的結構域即DNA結合結構域(BindingDomain，BD)和轉錄激活結構域(ActivationDomain，AD)分別來完成的，并且這兩個結構域對于基因的轉錄激活都是必須的。在GAL4系統(tǒng)中利用轉錄因子GAL4的DNA結合結構域GAL4-BD與激活結構域GAL4-AD的特異載體，.淳風生物科技|||長春酵母雙雜交文庫實驗，分別與基因的ORFs融合，轉化酵母細胞。在酵母內(nèi)表達的蛋白若發(fā)生相互作用時，就會將GAL4-BD和GAL4-AD結合在一起，從而與上游激活序列(upstreamactivatingsequence，UAS)結合，激活相應報告基因的表達，在相應的營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基上篩選陽性。酵母雙雜交文庫的構建是篩庫的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大規(guī)模篩選分析蛋白質間的相互作用，是現(xiàn)在分子生物學與生物化學常用的手段。二、實驗步驟：1.1RNA提取1.2mRNA分離1.3cDNA初級文庫的構建1.3.1cDNA第一鏈的合成1.3.2cDNA第二鏈的合成1.3.3cDNAadapter的制備1.3.4cDNA與attB1重組接頭連接(三份接頭各連一份)1.3.5cDNA分級分離1.3.6BP重組1.3.7電轉化大腸桿菌DH10B1.3.8文庫克隆檢測1.3.9文庫庫容量、重組率、插入片段長度鑒定1.4cDNA次級文庫的構建1.4.1初級文庫的質粒抽提1.4.2LR重組1.4.3電轉化大腸桿菌DH10B1.4.4文庫克隆檢測1.4.5文庫庫容量、重組率、插入片段長度鑒定三、實驗結果：次級文庫庫容大于107，重組率大于90%，平均插入片段大于1kb。.淳風生物科技|||長春酵母雙雜交文庫實驗