CE認(rèn)證
CE兩字,是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱歐盟)。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事實(shí)上,CE還是歐共體需多國(guó)家語(yǔ)種中的”歐共體”這一詞組的縮寫,原來用英語(yǔ)詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC,后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文為COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等,故改EC為CE。當(dāng)然,也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合歐洲(要求))。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
CE標(biāo)志的意義在于:用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有CE標(biāo)志的,不得上市銷售,已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場(chǎng)收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。
構(gòu)成CE指令核心的"主要要求",在歐共體1985年5月7日的(85/136/01)號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨物的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求,就能附加CE標(biāo)志,而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一般質(zhì)量的規(guī)定裁定是否使用CE標(biāo)志。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。
常用的CE認(rèn)證指令及適用產(chǎn)品如下:
名稱 指令編號(hào) 生效期
簡(jiǎn)單壓力容器 87/404/EEC 1992年7月1日
玩具 88/378/EEC 1990年1月1日
建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日
電磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日
機(jī)器 98/37/EC 1994年12月31日
個(gè)人防護(hù)設(shè)備 89/686/EEC 1995年7月1日
非自動(dòng)衡器 90/384/EEC 1993年1月1日
主動(dòng)性植入式醫(yī)療器械 90/385/EEC 1994年12月31日
燃?xì)馄骶?nbsp;90/386/EEC 1995年12月31日
鍋爐 92/42/EEC 1998年1月1日
爆破性產(chǎn)品 93/15/EEC 2003年1月1日
通用醫(yī)療器械 93/42/EEC 1998年6月15日
低壓電氣安全 93/68/EEC 1997年1月1日
爆破環(huán)境使用的設(shè)備 94/9/EC 2003年6月30日
水上運(yùn)動(dòng)船只 94/25/EC 1998年6月16日
升降設(shè)備 95/16/EC 1999年7月1日
家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日
承壓設(shè)備 97/23/EC 2002年5月29日
當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)受多個(gè)指令覆蓋時(shí),該產(chǎn)品只有在全部符合有關(guān)指令的規(guī)定后,才能加貼CE標(biāo)志。例如:若對(duì)一個(gè)節(jié)能燈僅做安全檢查(低電壓測(cè)試),則不構(gòu)成使用CE標(biāo)志的充分條件,只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時(shí)滿足后才能施加CE標(biāo)志。
CE認(rèn)證模式種類
目前,歐盟認(rèn)可的使用CE標(biāo)志的模式有很多種,國(guó)際常規(guī)的模式為由第三方測(cè)試機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審:
Module B(EC型式評(píng)審):
工廠送樣品和技術(shù)文件到它選擇的測(cè)試機(jī)構(gòu)供評(píng)審,測(cè)試機(jī)構(gòu)出具證書。
注:僅有B不足于構(gòu)成CE的使用。
Module C(與型式[樣品]一致)+B:
工廠作一致性聲明(與通過認(rèn)證的型式一致),聲明保存十年。
Module D(生產(chǎn)過程質(zhì)量控制)+B:
本模式關(guān)注生產(chǎn)過程和最終產(chǎn)品控制,工廠按照測(cè)試機(jī)構(gòu)批
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