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[供應]常州REACH測試實驗室REACH最新多少項,REACH測試項目
- 產品產地：無錫
- 產品品牌：常州REACH測試實驗室REACH最新多少項,REACH測試項目
- 包裝規(guī)格：SGS
- 產品數量：88
- 計量單位：單
- 產品單價：4
- 更新日期：2018-11-27 22:04:07
- 有效期至：2019-11-27
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常州REACH測試實驗室REACH最新多少項,REACH測試項目
詳細信息
常州REACH測試實驗室REACH最新多少項，REACH測試項目
檢測專線：13665164642石先生2609359942@qqQQ:2609359942地址：江蘇.無錫.崇安區(qū).哥倫布廣場287號B塔-12F
REACH最新多少項
常州REACH測試實驗室REACH最新多少項，REACH測試項目，REACH測試
REACH法規(guī)經常變更REACH測試項目，REACH測試項目是如何增加有毒有害物質的?由一個會員國主管機關或機構可以建議列入物質SVHC候選清單上的上述物業(yè)準備卷宗。然后邀請有興趣的人士評論的檔案，已經準備的物質。這個鑒定過程中產生的結果是建立一個確定的物質，然后將這些視為授權的候選人名單。(SVHC候選清單“)。
授權，并從候選人名單中的一些物質，將優(yōu)先列入附件XIV(SVHC的授權清單“)。授權名單的物質，不會被允許使用，投放市場后，要設置的，除非該公司被授予授權之日起或進口到歐盟的。
REACH最新多少項?
歐盟成員國委員會于2016年12月19日全體一致通過通過REACH檢測更新，將4項物質BPA，PFAD，4-HPB1，PTAP確認為高度關注物質(SVHC)。歐洲化學品管理局(ECHA)于2017年1月12日將這四項物質納入SVHC物質清單因此，REACH最新測試項目為173項。
REACH是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數據庫中，數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案，如果發(fā)現化學品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據對幾個因素的評估結果，化學品可能會被禁止使用或者需要經過批準后才能使用。
哪些類別的物質可以被視為高關注物質呢?
CMR類：致癌物、致突變物、對生殖系統有毒的物質
PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質
vPvB類：永久性和高生物積累物質
可能對人類健康環(huán)境產生嚴重影響的物質。
根據REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質可能會被加入到附件XIV中：
a)根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致癌物分類標準的物質
b)根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致畸物分類標準的物質
c)根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規(guī))，符合1類和2類生殖毒性物質分類標準的物質
d)據本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標準屬持久性、生物累積性和毒性的物質
e)據本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標準屬高持久性、高生物累積性的物質
f)物質諸如那些具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合(d)(f)兩項的標準，同時有科學證據證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質。
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