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[供應]福建浙江CMA認證辦理費用及時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計量單位:
- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2021-10-16 23:47:25
- 有效期至:2022-10-16
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福建浙江CMA認證辦理費用及時間
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福建浙江CMA認證辦理費用及時間
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,具體實驗室CNAS/CMA辦理步驟,實驗室CNAS/CMA認證辦理費用,實驗室CNAS/CMA認證辦理要求條件,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務!
d)不實施現(xiàn)場評審:文件資料中存在較嚴重的問題,且無法在短期內(nèi)解決
時提出,或?qū)嶒炇业奈募Y料通過整改后仍存在較嚴重問題、或經(jīng)多次修改仍不
能達到要求時提出;
e)資料審查符合要求,可對申請事項予以認可:只有在不涉及能力變化的
變更和不涉及能力增加的擴大認可范圍時提出。 
5.4.5只有在通過審查申請資料,需要進一步了解以下情況時,評審組長與CNAS
秘書處協(xié)商,并經(jīng)實驗室同意,才能安排預評審,由此產(chǎn)生的費用由實驗室承擔。
a)不能確定現(xiàn)場評審的有關(guān)事宜;
b)實驗室申請認可的項目對環(huán)境設(shè)施有特殊要求;
c)對大型、綜合性、多場所或超小型實驗室需要預先了解有關(guān)情況。 
5.1.1公司總經(jīng)理是公司的第一質(zhì)量責任人,負責對公司質(zhì)量體系的建立、實施和持續(xù)改進做出質(zhì)量管理承諾。
5.1.2公司總經(jīng)理通過組織實施以下活動,確保質(zhì)量管理承諾的實現(xiàn):
(1)及時向公司全體員工組織傳達滿足顧客和法律、法規(guī)要求對公司的經(jīng)營和發(fā)展的重要性,并確保以上傳達在公司相關(guān)質(zhì)量體系文件或?qū)m椯|(zhì)量技術(shù)文件中予以落實;
(2)組織建立公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標,確定公司的質(zhì)量宗旨和方向,并將公司的質(zhì)量目標分解到公司的相關(guān)職能和層次上;
(3)按照策劃的時間對公司質(zhì)量體系的適宜性、充分性和有效性組織實施管理評審,以評價公司質(zhì)量體系的改進機會及變更的需要;
(4)組織提供公司建立、實施和持續(xù)改進質(zhì)量體系所需的資源配置;
(5)通過對顧客滿意度信息的監(jiān)視,及時測量質(zhì)量體系業(yè)績,評價質(zhì)量管理體系的有效性,識別和確定質(zhì)量體系的改進機會。
5.1.3公司的質(zhì)量管理承諾,由公司質(zhì)量負責人負責組織實施內(nèi)部溝通和與顧客的溝通。
5.2質(zhì)量方針
5.2.1公司的質(zhì)量方針是公司的質(zhì)量宗旨和方向,是公司質(zhì)量目標制定和評審的框架,是評價公司質(zhì)量體系有效性的基礎(chǔ)。
5.2.2公司的質(zhì)量方針由公司總經(jīng)理負責建立,公司總經(jīng)理對公司質(zhì)量方針的實現(xiàn)負全責。公司質(zhì)量方針的建立應滿足以下要求:
(1)與公司的宗旨相適應;
(2)能反映公司對滿足檢測要求的承諾;
(3)能反映公司對持續(xù)改進質(zhì)量體系有效性的承諾;
(4)能作為公司建立質(zhì)量目標的框架和基礎(chǔ)。
5.2.3公司的質(zhì)量方針為:科技領(lǐng)先準確高效顧客至上遵信守約。
5.2.4公司質(zhì)量方針的實施應符合以下要求:
(1)公司的質(zhì)量方針由公司總經(jīng)理負責組織傳達和貫徹實施;
(2)公司的質(zhì)量方針應按照《內(nèi)部溝通管理程序》的規(guī)定要求,組織實施有效的內(nèi)部溝通;
(3)公司的質(zhì)量方針應按照《人員培訓和管理程序》的規(guī)定要求組織培訓,確保得到全體員工的充分理解和認識。
5.2.5公司的質(zhì)量方針由公司總經(jīng)理組織不定期的適宜性評審和修訂,以確保公司的質(zhì)量方針能適應公司的宗旨并滿足檢測工作要求,使公司的質(zhì)量體系有效性得到持續(xù)改進;公司質(zhì)量方針的適宜性評審可與管理評審結(jié)合進行。
5.3質(zhì)量目標
5.3.1公司的質(zhì)量目標是公司在質(zhì)量方面所追求的目的,是公司各職能和層次上所追求并加以實現(xiàn)的主要工作任務,也是公司評價質(zhì)量管理體系有效性的重要判定指標。
5.3.2公司的質(zhì)量目標,依據(jù)公司的質(zhì)量方針并結(jié)合公司的企業(yè)性質(zhì)和特種設(shè)備無損檢測的實際情況進行制定、修訂和改進管理。公司的質(zhì)量目標制定要滿足以下要求:
(1)應與公司的質(zhì)量方針保持一致性;
(2)應在相關(guān)職能和層次上建立質(zhì)量目標;
(3)應包括滿足檢測工作要求所需的內(nèi)容;
(4)質(zhì)量目標應是可測量的。
5.3.3公司的質(zhì)量目標為:
法規(guī)、標準、規(guī)范執(zhí)行率100%;
檢測報告準確率大于98%,報告出具及時率大于95%;
合同履行率100%;
政府和客戶對服務滿意率不低于95%,客戶投訴處理率100%;
檢測人員持證上崗率100%。
5.3.4部門質(zhì)量目標
5.3.4.1目的
   
對公司質(zhì)量目標在各個部門進行展開,以明確各部門所追求并能實現(xiàn)的質(zhì)量工作的主要指標,以利于實現(xiàn)宏觀和微觀的管理,實現(xiàn)體系運行的有效性。
5.3.4.2策劃
   公司質(zhì)量目標和部門質(zhì)量目標是質(zhì)量策劃的重要內(nèi)容,是對策劃結(jié)果進行評定,驗證及評價體系有效性的重要依據(jù)
5.4.6預評審不是預先的評審,預評審只對資料審查中發(fā)現(xiàn)的需要澄清的問題進
行核實或做進一步了解,對預評審中發(fā)現(xiàn)的問題,評審組長可告知實驗室,但不
能提供有關(guān)咨詢。預評審的結(jié)果不作為評價實驗室質(zhì)量管理體系和技術(shù)能力的正
式依據(jù),也不能作為減少正式評審時間的理由
5.5.1現(xiàn)場評審在實驗室申請認可的地點內(nèi)進行,現(xiàn)場評審的具體日期由CNAS
秘書處或委托評審組長與實驗室協(xié)商確定,評審人日數(shù)則取決于實驗室申請認可
的能力范圍,即申請認可的技術(shù)領(lǐng)域和申請項目數(shù)量。 
注:評審人日數(shù)=評審人員數(shù)量×評審天數(shù),CNAS評審費按評審人日數(shù)收取,文件審查也
折算人日數(shù)收取評審費,收費標準詳見CNAS-RL03《實驗室和檢驗機構(gòu)認可收費管理規(guī)則》。 
5.5.2評審組的組建原則可參見CNAS-RL01《實驗室認可規(guī)則》第5.1.4條。評
審組成員不能與申請人存在以下關(guān)系:
a)向申請人提供有損于認可過程和認可決定公正性的咨詢;
b)評審組成員或其所在機構(gòu)與申請人在過去、現(xiàn)在或可預見的將來有會影
響評審過程和評審公正性的關(guān)系。 
5.5.3組建評審組后,由CNAS秘書處向?qū)嶒炇野l(fā)出《現(xiàn)場評審計劃征求意見
表》征求實驗室的意見,其內(nèi)容包括評審組成員及其所服務的機構(gòu)、現(xiàn)場評審時
間、評審組的初步分工等。如果確有證據(jù)表明某個評審員或其所服務的機構(gòu)存在
影響評審公正性的行為時,實驗室可拒絕其參與現(xiàn)場評審活動,CNAS秘書處會
對評審組進行調(diào)整。 
5.5.4實驗室確認《現(xiàn)場評審計劃征求意見表》后,CNAS秘書處會向?qū)嶒炇液?
評審組正式發(fā)出現(xiàn)場評審通知,將評審目的、評審依據(jù)、評審時間、評審范圍、
評審組名單及聯(lián)系方式等內(nèi)容通知相關(guān)方
各部門的質(zhì)量目標由各部門按公司總質(zhì)量目標要求、結(jié)
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