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[供應(yīng)]實驗室資質(zhì)申報需要什么資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:54
- 有效期至：2022-10-16
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實驗室資質(zhì)申報需要什么資料
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實驗室資質(zhì)申報需要什么資料
申請國家CNAS認(rèn)可、CMA認(rèn)證（計量認(rèn)證），不成功，全額退款，全國代辦。
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體實驗室CNAS/CMA辦理步驟，實驗室CNAS/CMA認(rèn)證辦理費用，實驗室CNAS/CMA認(rèn)證辦理要求條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
為對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行有效控制和規(guī)范管理，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和可追溯性。
2.范圍
本程序適用于深圳信測標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)股份有限公司對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購、驗收、入庫、保存、驗證、使用、標(biāo)記和貯存的管理；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括直接購買的標(biāo)準(zhǔn)樣品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、實驗室用水以及自配的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.職責(zé)
3.1行政部負(fù)責(zé)批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購。
3.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量驗收、登記和監(jiān)督管理。
3.3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員負(fù)責(zé)管理標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用和貯存。
4.定義
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：具有一種或多種足夠好地確立了的特性，用于校準(zhǔn)儀器、評審測量方法或給材料賦值的材料或物質(zhì)。
5.工作程序
5.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購
5.1.1檢測室根據(jù)檢測項目、工作量和進度，提出標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)《采購計劃申請表》，經(jīng)檢測室負(fù)責(zé)人審核后報行政部。使用計劃應(yīng)包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的名稱、規(guī)格和主要技術(shù)指標(biāo)。
5.1.2行政部根據(jù)檢測室提出的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)《采購計劃申請表》，報最高管理者代表批準(zhǔn)后實施。
5.1.3行政部依據(jù)采購計劃，按《服務(wù)和供應(yīng)品采購控制程序》確定供應(yīng)商，采購所需的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。采購的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須有質(zhì)量證明書、合格證或檢定證書等質(zhì)量證明。
5.1.4標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)到貨后，行政部會同標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員進行質(zhì)量驗收，審查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，是否能滿足檢測工作的需要，由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員填寫《采購驗收單》。質(zhì)量驗收合格后標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員方可登記入賬。
5.1.5標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員應(yīng)建立《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、基準(zhǔn)物質(zhì)檔案》，內(nèi)容包括：
——標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱
——標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值和準(zhǔn)確度；
——標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)規(guī)格、型號、使用有效期；
——生產(chǎn)廠名稱和質(zhì)量證明書；
——收貨日期和投入使用日期；
——使用部門；
——標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說明書。（必要時）
5.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用
5.2.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理人員在使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時，應(yīng)嚴(yán)格按照相應(yīng)的技術(shù)要求進行，保持標(biāo)識清晰完整，嚴(yán)禁使用超過期限的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
5.2.2標(biāo)準(zhǔn)管理人員應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用過程進行監(jiān)督檢查，保證檢測人員正確使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。消耗性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在使用完畢若有剩余時，不得放回原瓶，以免影響標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量。
5.2.3檢測室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行定期校準(zhǔn)或檢定，不符合要求或到期的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)及時清理，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效性。
5.3自配標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理
5.3.1自配標(biāo)準(zhǔn)溶液由使用人員按照不同標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范的要求進行配置、標(biāo)定。認(rèn)真填寫所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)包括：標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度、配制日期、配制人員、審核人員等。檢測人員負(fù)責(zé)檢查標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用情況。
5.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存時間及保存條件按分析方法中的規(guī)定執(zhí)行，防止過期標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用。
5.3.3實驗室負(fù)責(zé)人組織使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對自配的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行期間核查
確保本公司所有人員和本公司開展檢測活動的所有場所使用的文件均為現(xiàn)行有效版本，保持所有管理體系文件以及外來文件的適應(yīng)性和有效性，保證工作質(zhì)量。
2.范圍
適用于本公司管理體系文件及外來文件的控制（包括法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、手冊、程序文件、各類作業(yè)指導(dǎo)書、軟件等）。
3.職責(zé)
3.1總經(jīng)理負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件及各類管理制度、管理辦法的批準(zhǔn)和發(fā)布實施。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織對體系文件的定期評審。
3.3技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)各檢測部技術(shù)文件的批準(zhǔn)。
3.4行政人力資源部負(fù)責(zé)公司所有管理體系文件的發(fā)放、回收、銷毀、原稿的保存及做好相關(guān)的記錄。
3.5各部門負(fù)責(zé)相關(guān)文件的編制、收集、使用保管和整理歸檔等。
4.定義
4.1一級文件：質(zhì)量手冊——對本質(zhì)量體系如何滿足實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則及國際標(biāo)準(zhǔn)的要求作簡要說明的綱領(lǐng)性文件。
4.2二級文件：程序文件——規(guī)定何人、何時、在何地、做何事。
4.3三級文件：作業(yè)指導(dǎo)書/管理辦法——說明具體怎么做（明確方法、步驟等）。包括管理制度、測試規(guī)范、檢測方法、設(shè)備操作維護規(guī)程等工作指導(dǎo)性文件。
4.4四級文件：記錄表格——用以收集、傳遞資訊，控制作業(yè)流程和證明作業(yè)已符合要求。
4.5外來文件：相關(guān)國際、國家法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)可機構(gòu)的文件客戶提供的產(chǎn)品圖紙、說明書、申請表等。
5.工作程序
5.1質(zhì)量手冊由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編制，技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，總經(jīng)理批準(zhǔn)發(fā)布
5.5.1文件編制（或修訂）后由行政人力資源部文檔管理員核對文件的編號、版次、分發(fā)號無誤后登記于《文件和資料管理總覽表》。如有新增文件或修訂、作廢時應(yīng)即時更新該記錄，文件的分發(fā)號要求見《品保手冊》第0.4章要求執(zhí)行。
5.5.2文件經(jīng)批準(zhǔn)后，由行政人力資源部在文件封面加“受控文件”章，將電子檔公布在公司服務(wù)器上并發(fā)郵件通知相關(guān)部門負(fù)責(zé)人，同時填寫《文件分發(fā)回收登記表》。原稿由行政人力資源部文檔管理員保存。公司所有員工均可訪問但不能作任何更改。測試規(guī)范、儀器操作規(guī)程等作業(yè)現(xiàn)場需使用的指導(dǎo)文件，除發(fā)布電子檔外可根據(jù)需要發(fā)放紙檔，并填寫《文件分發(fā)回收登記表》。
5.5.3出于商業(yè)目的或業(yè)務(wù)關(guān)系，如客戶或第三方機構(gòu)外部要求提供體系文件時，需經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意，由行政人力資源部文檔管理員作為非受控文件分發(fā)，不負(fù)責(zé)修改和更新。
5.5.4文件如發(fā)現(xiàn)缺頁、破損、字跡模糊或遺失，應(yīng)填寫《文件和資料補發(fā)申請單》向行政人力資源部申請補發(fā)，不得以任何復(fù)印方式自行處理。
5.5.5文件修訂后，行政人力資源部文檔管理員應(yīng)及時回收舊版本，發(fā)布新版本。申請作廢的文件由行政人力資源部文檔管理員在收到《文件和資料修訂/作廢申請單》后即時回收并郵件通知相關(guān)人員
5.6.1技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)批準(zhǔn)后在封面加“受控文件”章后才能發(fā)布使用。
5.6.2實驗室負(fù)責(zé)人不定期從相關(guān)網(wǎng)站上查詢技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的有效性，及時通知各檢測部，且每年匯總更新記錄，填寫《標(biāo)準(zhǔn)/測試方法有效性核查表》后由各技術(shù)負(fù)責(zé)人審核確認(rèn)。
5.6.3相關(guān)法律法規(guī)由關(guān)聯(lián)部門收集，認(rèn)可組織（如CNAS）的文件由技術(shù)負(fù)責(zé)人不定期從相關(guān)網(wǎng)站上查詢獲取，獲得的文件由行政人力資源部文檔管理
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