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[供應(yīng)]cnas實驗室認可怎么申請
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:50
- 有效期至：2022-10-16
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cnas實驗室認可怎么申請
詳細信息
cnas實驗室認可怎么申請
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采用抽查、比對、重復(fù)檢測的方法監(jiān)控檢測結(jié)果數(shù)據(jù)有效性，保證檢測工作質(zhì)量，為客戶提供可靠的檢測結(jié)果。
2.范圍
適用于公司日常檢測、抽檢、重復(fù)檢測和實驗室間比對
3.1各檢測部經(jīng)理：負責(zé)制定本部門年度質(zhì)量監(jiān)控計劃。
3.2質(zhì)量負責(zé)人：負責(zé)檢查監(jiān)控計劃實施情況。
3.3技術(shù)監(jiān)督員：負責(zé)檢測工作抽檢。
3.4技術(shù)負責(zé)人：定期對監(jiān)控計劃進行評審。
4.定義
無
5.工作程序
5.1各檢測部經(jīng)理每年年底制定下一年度質(zhì)量監(jiān)控計劃，內(nèi)容包括質(zhì)量監(jiān)控的項目、參加的人員、進行的時間、監(jiān)控的目的，報總經(jīng)理批準后實施。
5.2各檢測部每年至少組織一次對同一樣品不同檢測人員的檢測結(jié)果對比，檢測的結(jié)果由各檢測部經(jīng)理進行評定并上報技術(shù)負責(zé)人。
5.3各檢測部門每年至少組織一次對同一樣品不同檢測方法的檢測結(jié)果對比，檢測的結(jié)果由各檢測部經(jīng)理進行評定并上報技術(shù)負責(zé)人。
5.4各檢測部門每年至少組織一次對同一樣品不同檢測設(shè)備的檢測結(jié)果對比，檢測的結(jié)果由各檢測部經(jīng)理進行評定并上報技術(shù)負責(zé)人。
5.5每年至少參加一次實驗室之間的對比，實驗室之間的比對最好選擇經(jīng)國家實驗室認可的檢測實驗室并能涵蓋本實驗室的主要檢測項目。
5.6如上述5.3、5.4、5.5的對比發(fā)現(xiàn)存在異常時，由技術(shù)負責(zé)人組織相關(guān)人員召開會議分析原因并提出改善措施。
5.7質(zhì)量負責(zé)人根據(jù)年度質(zhì)量監(jiān)控計劃對質(zhì)量監(jiān)控計劃的實施情況實行監(jiān)督，將其實施的狀況記錄在監(jiān)控計劃的實施確認欄目中。
5.8各檢測部經(jīng)理對質(zhì)量控制的檢測結(jié)果進行比對、分析，并將結(jié)果予以記錄。
5.9技術(shù)負責(zé)人對質(zhì)量監(jiān)控分析的結(jié)果進行評審，如存在異常時，需分析原因并提出改善措施。
5.10質(zhì)量控制的評審結(jié)果作為管理評審輸入的內(nèi)容之一
5.1檢測過程、檢測記錄、計算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)原始記錄、檢測報告應(yīng)包含足夠的信息，以保證其合理性、完整性、復(fù)現(xiàn)性。
5.2所有記錄、檢測報告均應(yīng)由綜合服務(wù)部開案員存檔保管并為委托方保密。
5.3檢測結(jié)果應(yīng)按檢驗方法中的規(guī)定，準確、清晰、明確、客觀的在報告中表述；
5.3.1在檢測報告中至少應(yīng)包括以下信息：
a.
標題：如XX檢測報告；
b.
實驗室的名稱和地址、檢測地點；
c.
報告的唯一性標識和每頁及總頁數(shù)的標識；
d.
委托方的名稱和地址；
e.
被檢測樣品的說明和明確標識；
f.
檢測樣品接收日期和檢測日期；
g.
檢測方法的標識或?qū)Σ捎玫恼J可非標準方法的明確說明；
h.
涉及的抽樣程序抽檢地點、日期等（可根據(jù)所需情況記錄）；
i.
檢測報告批準人的姓名（簽名）或等效標識，以及簽發(fā)日期；
j.
檢測結(jié)果，適用時帶有計量單位；
k.
所做出的檢測結(jié)果僅對所檢測樣品有效的聲明（需要時）；
l.
檢測設(shè)備名稱、型號、校準狀態(tài)；輔助設(shè)備名稱、型號、校準狀態(tài)；
m.
與被測設(shè)備有關(guān)的輔助設(shè)備名稱、型號、連接方式；
n.
被測設(shè)備的連接圖；
o.
檢測布置圖
5.3.2需要時，還可包括以下信息
a.
對檢測方法的任何偏離，增加或減少以及其它任何與特定的檢測有關(guān)的信息，如環(huán)境條件等；
b.
檢測和導(dǎo)出的結(jié)果（適當?shù)妮o助表格、圖、簡圖和照片加以說明）以及任何經(jīng)證實的失效；
c.
檢測結(jié)果不確定度的說明（需要時）；
d.
未經(jīng)實驗室書面批準，不得復(fù)制報告的聲明（完整復(fù)制的除外）；
e.
需要時，符合（或不符合）要求或規(guī)范的聲明；
f.
適用且需要時，提出意見和解釋（如何使用結(jié)果的建議和履行合同要求的內(nèi)容等）；
g.
需要時，特定方法、客戶要求的附加信息；
5.4如果報告中有分包商所進行的檢測時，應(yīng)有標識，能清楚的區(qū)別出來。
5.5檢測報告的格式、內(nèi)容由各檢測部設(shè)計制作模板，部門經(jīng)理審核、技術(shù)負責(zé)人批準。盡量其它用表格按專業(yè)作業(yè)指導(dǎo)書要求選擇。
5.6對于已簽發(fā)的檢測報告需要修改時，需由綜合服務(wù)部客服專員填寫《報告/證書修改申請單》，說明修改原因和修改內(nèi)容，由市場銷售部經(jīng)理審核交由發(fā)布新的報告，用原報告編號后面加上版次，需注明替代某報告，填寫于《報告/證書修改申請單》；原報告應(yīng)收回、注銷、歸檔。
5.7由于任何原因?qū)е聦蟾婕捌湫拚挠行园l(fā)生疑問時，實驗室應(yīng)立即書面通知客戶。
5.8當客戶要求用電話、圖文傳真或其它電子或電磁設(shè)備傳送結(jié)果時，實驗室應(yīng)確認接收人的姓名、接收號碼、接收時間，并作記錄。必要時應(yīng)加密處理，為客戶保密。
5.9當檢測報告遞交給客戶時，（無論是當面還是其它方式），需將發(fā)放結(jié)果填寫于《報告發(fā)放登記表》
5.10.2報告和證書修改后需增加修訂標識，依次為—V1，V2，V3，…。修改后需在報告中說明修改的內(nèi)容和相關(guān)信息，原報告和證書作廢。
5.10.3做副證案件的項目編號、證書編號和測試報告編號:原編號—副證次數(shù)，副證次數(shù)依次為C1，C2，C3…。
5.11報告審批程序
5.11.1檢測報告的檢驗人員、技術(shù)監(jiān)督員、授權(quán)簽字人員不能是同一人員，特別是授權(quán)簽字人作檢驗時，需由其他授權(quán)簽字人簽發(fā)報告。
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