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[供應]申請實驗室CMA/CNAS認證人員有什么要求
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:44:23
  • 有效期至:2022-10-16
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申請實驗室CMA/CNAS認證人員有什么要求 詳細信息

申請實驗室CMA/CNAS認證人員有什么要求

CNAS認可,CMA認證,全國代辦、不成功、全額退款——

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事CNAS、CMA認證申請代辦的咨詢服務公司,我們只做我們專業(yè)的,抱著最終為客戶辦實事的態(tài)度,只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來,不成功,全額退。

我們不是全能型的咨詢服務機構,我們只做我們擅長的,我們只專注CNAS、CMA認證。

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以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS/CMA認證辦理流程、辦理費用、辦理要求,歡迎來電咨詢,我們竭誠為您服務!

 實驗室為補充局部能力不足,將部分檢測項目分包給有能力的分包方,從而進一步滿足客戶要求。

5.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《檢驗分包管理程序》,以保證分包工作質(zhì)量。

5.3分包的發(fā)生

   實驗室對業(yè)務量很少,自己配置設備不經(jīng)濟的個別檢測項目采用分包方式,將有關工作分包給符合要求的分包方。

5.4分包的認可

   涉及檢測項目分包的委托檢驗,應將分包意向書面通知客戶,征得客戶同意并保存書面記錄。

5.5分包責任

5.5.1由實驗室確定的分包方,實驗室對分包方工作質(zhì)量向客戶負責。

5.5.2由客戶指定的分包方,實驗室不對分包方工作質(zhì)量承擔責任。

5.6分包方記錄

實驗室建立并保存所有分包方檔案,包括其符合要求證明資料和其他相關能力證明記錄

6.1.1對嚴重不符合項的處理措施 如果評審組發(fā)現(xiàn)嚴重不符合項時,評審組可根據(jù)評審總體發(fā)現(xiàn)做出以下推薦意 見: ?現(xiàn)場跟蹤驗證; ?不推薦認可相關檢測或校準項目; ?不推薦認可。 如果評審中發(fā)現(xiàn)實驗室存在誠信問題,評審組應于評審后立即將評審報告提交 CNAS秘書處。 6.1.2對一般不符合項的處理措施: 實驗室應在2個月內(nèi)完成糾正與糾正措施。 6.2監(jiān)督評審、復評審和換證復評審 6.2.1對嚴重不符合項的處理措施 如果評審組判定不符合項構成嚴重不符合項時,評審組可根據(jù)評審總體情況做出 以下推薦意見: ?限期實驗室在1個月內(nèi)完成糾正和糾正措施,并進行現(xiàn)場跟蹤驗證; ?暫?;虺蜂N相關檢測或校準項目; ?暫?;虺蜂N認可資格。 對暫停或撤銷部分認可項目或認可資格的推薦意見,評審組應在評審后立即將此 信息通報CNAS秘書處

合同評審方式應實際和有效,對于常規(guī)或簡單工作的評審可以簡化,由負責合同評審人員簽字并注明日期即可。

4.4.6評審記錄

4.4.6.1評審人應保留評審記錄并及時存檔,對于重要合同的評審應保存較全面的記錄。

4.4.6.2應保存合同執(zhí)行期間與客戶進行的相關討論和協(xié)商記錄。

4.4.7偏離處置

4.4.7.1實驗室對合同的任何偏離應及時通知客戶。

4.4.7.2工作開始后如需修改合同,應重復合同評審程序并將變更情況通知所有相關人員

使用有質(zhì)量保證的外部服務和供應,是實驗室進行正常檢測活動的重要保障,直接關系到檢測結果的準確和有效。

4.6.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《服務和供應品采購管理程序》,用以管理影響檢測質(zhì)量的外部服務和供應品的采購、接收和貯存。

4.6.3供應商的選擇

實驗室在選擇外部服務和購買供應品時應遵循以下原則:

1)對檢測質(zhì)量有重要影響的服務和供應品,應選擇服務質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量有保障的供應商;

2)只要可能,應建立固定的供應渠道,以保證服務和供應品質(zhì)量穩(wěn)定;

3)優(yōu)先選擇已建立和實施管理體系并通過相關體系認證的供應商。

實驗室在選擇外部供應商時,已充分考慮其質(zhì)量保證能力,所提供的服務和供應品能滿足實驗室檢測工作的質(zhì)量要求。

4.6.4采購文件

4.6.4.1對影響實驗室檢測質(zhì)量的供應品應制定采購文件,采購文件應經(jīng)總經(jīng)理審批。

4.6.4.2采購文件應包括供應品名稱、型號、標識、技術質(zhì)量要求和供應商、生產(chǎn)商的資格要求等內(nèi)容。

4.6.5驗收和記錄

4.6.5.1影響檢測工作質(zhì)量的采購供應品,應經(jīng)過檢測或以其他方式證明其符合質(zhì)量要求后方可投入使用。

4.6.5.2應保存對這些服務和供應品符合性檢查的記錄。

4.6.5.3實驗室對不能確認其來源和提供者資質(zhì)的材料,應進行試用確認,符合要求后才能正式投入使用。

4.6.6供應商記錄

應對影響檢測工作質(zhì)量的關鍵供應品和服務供應商進行評價,保存評價記錄和經(jīng)批準的供應商一覽表

 實驗室建立服務客戶的理念,以客戶為關注的焦點,不斷改善和提高服務質(zhì)量,追求為客戶提供系統(tǒng)、全面、規(guī)范、滿意服務的宗旨和目標。

4.7.2與客戶合作

   實驗室應與客戶充分合作,理解客戶需求,提供包裝和發(fā)送樣品等各項服務。

4.7.3接受監(jiān)視

   在確保為其他客戶保密的前提下,允許客戶進入試驗室相關區(qū)域,直接觀察對其樣品的檢測過程。

4.7.4與客戶溝通

4.7.4.1實驗室在不增加風險的情況下,與客戶保持技術方面的良好溝通,向客戶解釋檢測結果并提供適當?shù)慕ㄗh和指導。

4.7.4.2實驗室在整個工作過程中與客戶保持適當?shù)穆?lián)系,如檢測發(fā)生延誤或重大偏離要及時通知客戶。

4.7.5收集反饋

   應有計劃地通過客戶調(diào)查等方式,從客戶方面收集反饋信息,特別要重視負面反饋意見,以用于改進管理體系、檢測工作和對客戶的服務

虛心傾聽客戶意見,糾正實驗室的任何不符合及偏離事項,有利于實驗室消除不符合及偏離因素,提高服務質(zhì)量,取得客戶信任。

4.8.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《處理客戶申訴和投訴程序》,規(guī)范實驗室的客戶投訴處理工作,妥善處理來自客戶和有關方面的投訴。

4.8.3投訴受理

   實驗室對所有來自客戶和有關方面的投訴均應受理,綜合管理室接待人應認真聽取客戶方的申訴并詳細記錄,上報質(zhì)量負責人負責處理。

4.8.4投訴記錄

   實驗室應保存投訴和針對投訴所采取的調(diào)查及糾正措施的所有記錄。

4.8.5特殊情況的附加審核

   當投訴涉及實驗室工作可能偏離方針、程序或質(zhì)量標準,以及檢測結果有嚴重失誤等重大事項時,應按《內(nèi)部審核程序》適時組織附加審核

實驗室工作中一旦發(fā)現(xiàn)不符合文件規(guī)定的事項時,應能迅速反饋給有關管理者并采取適當行動加以控制和糾正,是保證管理體系運行持續(xù)符合要求的重要措施。

4.9.2建立并實施程序

   實驗室建立并實施《不符合工作控制程序》,當

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