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[供應]辦理國家實驗室CMA/CNAS認證需要多少費用及時間
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:37
- 有效期至：2022-10-16
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辦理國家實驗室CMA/CNAS認證需要多少費用及時間
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辦理國家實驗室CMA/CNAS認證需要多少費用及時間
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7.1審核的關鍵步驟包括：策劃、調查、分析、報告、后續(xù)的糾正措施及關閉。
7.2首次會議應當介紹審核組成員，確認審核準則，明確審核范圍，說明審核程
序，解釋相關細節(jié)，確定時間安排，包括具體時間或日期，以及明確末次會議參
會人員。
7.3收集客觀證據的調查過程涉及提問、觀察活動、檢查設施和記錄。審核員檢
查實際的活動與管理體系的符合性。
7.4審核員將質量管理體系文件（包括質量手冊、體系程序、測試方法、工作指
導書等）作為參考，將實際的活動與這些質量管理體系文件的規(guī)定進行比較。
7.5整個審核過程中，審核員始終要搜集實際活動是否滿足管理體系要求的客觀
證據。收集的證據應當盡可能高效率并且客觀有效，不存在偏見，不困擾受審核
方。
7.6審核員應當注明不符合項，并對其進行深入的調查以發(fā)現潛在的問題。
7.7所有審核發(fā)現都應當予以記錄。
7.8審核完所有的活動后，審核組應當認真評價和分析所有審核發(fā)現，確定哪些
應報告為不符合項，哪些只作為改進建議。
7.9審核組應依據客觀的審核證據編寫清晰簡明的不符合項和改進建議的報告。
7.10應當以審核所依據的組織質量手冊和相關文件的特定要求來確定不符合
項。
7.11審核組應當與組織的高層管理者和被審核的職能部門的負責人召開末次會
議。會議的主要目的是報告審核發(fā)現，報告方式需確保最高管理層清楚地了解審
核結果。
為了對實驗室的檢測項目進行正確的測量不確定度評定，使檢測結果能夠處于合理的不確定度范圍內，保證檢測結果的準確性，特制定本程序。
2.范圍
適用于本實驗室檢測項目測量不確定度評定以及判斷測量結果是否處于合理不確定度范圍內的活動，不確定度評定的應用范圍包括檢測方法要求、客戶要求、做出滿足相關規(guī)范要求的范圍、其它需要進行不確定度評定的情況，如實驗室比對檢測等。
3.3.1負責對測量不確定度評定報告進行整理、歸檔。
4.1.1分析測量不確定度產生的原因并建立數學模型
4.1.1.1測量不確定度來源主要包括以下方面：
4.1.1.1.5對模擬式儀器的讀數存在人為偏移；
4.1.1.1.6測量儀器的計量性能(如最大允許誤差、靈敏度、鑒別力、分辨力、死區(qū)及穩(wěn)定性等)的局限性導致的不確定度，即儀器的不確定度；
4.1.1.1.7測量標準或標準物質提供的量值的不確定度；
4.1.1.1.8引用的數據或其他參量的不確定度；
4.1.1.1.9測量方法和測量程序中的近似和假設；
4.1.1.1.10在相同條件下重復觀測中測得的量值的變化。
4.1.2評定標準不確定度分量
4.1.2.1每個分量的標準不確定度的評定可以分為A類評定（根據對Xi的一系列測得值xi得到實驗標準偏差的方法為A類評定）和B類評定（根據有關信息估計的先驗概率分布得到標準偏差估計值的方法為B類評定）。
4.1.2.2
標準不確定度的A類評定
4.1.2.2.1評定方法
對被測量進行獨立重復測量，通過所得到的一系列測得值，用統(tǒng)計分析方法獲得實驗標準偏差s(x)，當用算術平均值作為被估量估計值時，被測量估計值的A類標準不確定度
通常在報告某些測量結果（基礎計量學研究、基本物理常量測量、復現國際單位制單位的國際比對（根據有關國際規(guī)定，亦可能采用k=2的擴展不確定度））時，使用合成標準不確定度，必要時給出其有效自由度υeff；
4.1.5.2除上述規(guī)定或有關各方約定采用合成標準不確定度外，通常在報告測量結果時都用擴展不確定度U表示，一般取k=2；
4.1.5.3測量不確定度分析報告一般包括以下內容：
4.1.5.3.1被測量的測量模型；
4.1.5.3.2不確定度來源；
4.1.5.3.3輸入量的標準不確定度u(xi)的值及其評定方法和評定過程；
4.1.5.3.4靈敏系數；
4.1.5.3.5輸出量的標準不確定度分量ui(y)，必要時，給出個分量的自由度υi；
4.1.5.3.6對所有相關的輸入量給出其協(xié)方差或相關系數r；
4.1.5.3.7合成標準不確定度uc及其計算過程，必要時給出有效自由度υeff；
4.1.5.3.8擴展不確定度U或UP及其確定方法；
4.1.5.3.9報告測量結果，包括被測量的估計值及其測量不確定度。
4.2技術負責人對測量不確定度評定報告進行審批。
4.3經過審批的測量不確定度報告一份交資料員存檔，一份交給檢測實驗室或相應的客戶
為了規(guī)范本實驗室對檢測樣品的接收、標識、傳遞（運輸）、儲存、保留和清理等流程的管理，保證檢測樣品的完整性、代表性和有效性，確保檢測結果的科學性和公正性而制定本程序。
4.1檢測委托的受理
4.1.1客戶根據自身要求填寫《實驗申請單》，并發(fā)送至技術負責人，由其對檢測委托進行評估，確保實驗室的技術能力能夠滿足客戶的要求，否則實驗室拒絕檢測委托，并向客戶進行說明，以求得到客戶的理解；
4.1.2對于實驗室能夠完成的檢測委托，由技術負責人審核客戶的檢測標準，項目和測試條件等要求，如客戶有填寫不清晰、明白之處要及時跟客戶溝通，理解客戶的明確要求，并由技術負責人、實驗室主管簽字確認；
4.1.3經過確認的檢測委托，技術負責人負責根據《實驗申請單》和客戶進行報價（公司內部部門的委托默認不進行收費，除此之外的委托一般要進行收費），填寫《報價單》（參考附錄1《檢測項目價格表》），并由實驗室主管簽字、蓋章之后發(fā)送到客戶處，并由客戶簽字、蓋章并回傳后正式確立檢測委托，并通知客戶寄出樣品，如果客戶不同意實驗室檢測報價，雙方協(xié)商無果后，則檢測委托將取消。
.2樣品的接收
4.2.1檢測樣品由樣品員統(tǒng)一接收，其他人不得直接受理該項業(yè)務；樣品員在接到送檢單位的《實驗申請單》（本實驗室實驗申請單編號的標識方法為：a、內部客戶“N-xx-xxxxx（年-月-流水號”，如N-1800001，實驗申請單的編號應該與檢測報告的編號一樣，以便追溯）、樣品及其附屬資料時，應根據客戶的檢驗需求，查看樣品狀態(tài)（包裝、外觀、數量、型號、規(guī)格、等級等）及其附屬資料并進行清點，認真檢查樣品及其資料的完整性、樣品的性質和狀態(tài)是否達到檢測要求，確認樣品和相關資料滿足要求后，記入《實驗登記表》，并將附屬資料交由資料員管理；
4.2.2當樣品與《實驗申請單》內容不相符、委托方要求不明確或不詳盡、對樣品是否適合要求持有疑問時，樣品員應及時向技術負責人報告，并聯(lián)系委托方，取得與之相關的明確說明，并記錄、簽字確認；
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