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[供應(yīng)]山東申請CMA計量認(rèn)證對人員的要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:46
- 有效期至：2022-10-16
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山東申請CMA計量認(rèn)證對人員的要求
詳細(xì)信息
山東申請CMA計量認(rèn)證對人員的要求
CMA/CNAS實驗室認(rèn)證，全國代辦、不成功、全額退款——
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7.3.1當(dāng)實驗室為后續(xù)檢測或校準(zhǔn)而對物質(zhì)、材料或產(chǎn)品進(jìn)行抽樣時，應(yīng)用抽樣計劃和方法，制定《抽樣管理控制程序》。抽樣方法應(yīng)明確需要控制的因素，以確保隨后檢測或校準(zhǔn)結(jié)果有效性。在抽樣的地點應(yīng)能夠得到抽樣計劃和方法。只有合理，應(yīng)根據(jù)適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。
7.3.2抽樣方法應(yīng)描述：
A樣品或位置的選擇；
B抽樣計劃；
C從物質(zhì)、材料或產(chǎn)品中取得樣品的制備和處理，以作為隨后檢測或校準(zhǔn)的物品。
注：實驗室接受樣品后，進(jìn)一步處理要求見7.4的規(guī)定。
7.3.3實驗室應(yīng)將抽樣數(shù)據(jù)作為檢測或校準(zhǔn)工作的一部分保留記錄。這些記錄應(yīng)包括以下相關(guān)信息：
A所用的抽樣方法
B抽樣的日期及時間
C識別和描述樣品的數(shù)據(jù)（如編號、數(shù)量和名稱）；
D抽樣人識別信息；
E所用設(shè)備的識別；
F環(huán)境或運輸條件；
G適當(dāng)時，識別抽樣位置的圖示或其他等效方式；
H與抽樣方法和抽樣計劃的偏離或增減。
7.4檢測或校準(zhǔn)物品的處置
7.4.1實驗室制定《檢定、校準(zhǔn)和檢測物品的管理控制程序》，包括為保護(hù)檢測或校準(zhǔn)物品的完整性以及實驗室與客戶利益所需的所有規(guī)定。在處置、運輸、保存/等候、制備、檢測或校準(zhǔn)過程中，應(yīng)注意避免物品變質(zhì)、污染、丟失或損壞。應(yīng)遵守隨物品提供的操作說明。
7.4.2實驗室應(yīng)有清晰標(biāo)識檢測或校準(zhǔn)物品的系統(tǒng)。實驗室應(yīng)在物品的保管期間保留該標(biāo)識。標(biāo)識系統(tǒng)應(yīng)確保物品不會在食物上、記錄或其他文件中混淆。適當(dāng)時，標(biāo)識系統(tǒng)應(yīng)包含一個物品或一組物品的細(xì)分和物品的傳遞。
7.4.3接收檢測或校準(zhǔn)物品時，應(yīng)記錄與規(guī)定條件的偏離。當(dāng)對物品是否適于檢測或校準(zhǔn)有疑問，或當(dāng)物品不符合所提供的描述時，實驗室應(yīng)在開始工作之前詢問客戶，以得到進(jìn)一步的說明，并記錄詢問的結(jié)果。當(dāng)客戶知道偏離了規(guī)定條件仍要求進(jìn)行檢測或校準(zhǔn)時，實驗室應(yīng)在報告中做出免責(zé)聲明，說明偏離可能影響結(jié)果。
7.4.4如物品需要在規(guī)定環(huán)境條件下儲存或調(diào)置，應(yīng)保持、監(jiān)控和記錄這些環(huán)境條件。
4.2.7.1本公司由檔案管理員保留所有應(yīng)對從事抽樣、操作設(shè)備、檢驗檢測、簽發(fā)檢驗檢測報告或證書以及提出意見和解釋等工作的人員，在能力確認(rèn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行授權(quán)，建立并保留所有技術(shù)人員的檔案，應(yīng)有相關(guān)資格、能力確認(rèn)、授權(quán)、教育、培訓(xùn)和監(jiān)督的記錄，并包含授權(quán)和能力確認(rèn)的日期
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4.3.1.1本公司具有滿足相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范要求的場所，包括：
1本公司固定的場所；
2本公司臨時的場所；（如果有）
3本公司可移動的場所；（如果有）
4本公司多地點的場所；（如果有）
7.5.1公司制定《期間核查管理程序》、《修正因子管理程序》、《強制檢定管理程序》、《定量包裝商品計量監(jiān)督檢驗管理程序》，實驗室應(yīng)確保每一項實驗室活動的技術(shù)記錄包含結(jié)果、報告和以便在可能時識別影響測量結(jié)果及其測量不確定度的因素的充足信息，并確保在盡可能接近原條件的情況下復(fù)現(xiàn)該實驗室活動和審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和負(fù)責(zé)人。原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察到或獲得時予以記錄，并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別。
7.5.2實驗室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的一級修改后的數(shù)據(jù)和文件，包括更改的日期、標(biāo)識更改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)更改的人員
7.6測量不確定度的評定
7.6.1實驗室應(yīng)識別測量不確定度的效果。制定《校準(zhǔn)測量能力評價管理程序》、《實驗過程中異常情況處理管理程序》、《測量不確定度評價控制程序》評定測量不確定度時，應(yīng)當(dāng)采用適當(dāng)?shù)姆治龇椒紤]所有顯著效果，包括來自抽樣的效果。
7.6.2開展校準(zhǔn)的實驗室，包括校準(zhǔn)自己的設(shè)備，應(yīng)評定所有校準(zhǔn)的測量不確定度。
7.6.3開展檢測的實驗室應(yīng)評定測量不確定度。當(dāng)由于檢測方法的原因難以嚴(yán)格評定測量不確定度時，實驗室應(yīng)基于對理論原理的理解或使用該方法的實踐經(jīng)驗來進(jìn)行評估。
注1：某些情況下，公認(rèn)的檢測方法對測量不確定度注意來源的值規(guī)定了限制，并規(guī)定了計算結(jié)果的表示方式，實驗室只要遵守檢測方法和報告說明，即滿足7.6.3的要求。
注2：對一特定方法，如果已確定并驗證了結(jié)果的測量不確定度，實驗室只要證明已識別的關(guān)鍵影響因素受控，則不需要對每個結(jié)果評定測量不確定度。
注3：更多信息參見ISO/IEC指南98-3、ISO5725和ISO21748
4.3.2環(huán)境條件保證
4.3.2.1本公司確保環(huán)境條件不會使檢驗檢測結(jié)果無效，保證環(huán)境條件不會對所要求的檢驗檢測質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。確保工作環(huán)境滿足檢驗檢測的要求：
配置要求:技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測工作的技術(shù)要求，提出設(shè)施和環(huán)境配置要求，包括但不限于工作場所、工作設(shè)施、通風(fēng)、照明和水、電、氣、溫度、振動等環(huán)境條件，應(yīng)滿足與檢測工作有關(guān)的法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)的要求。經(jīng)理按照配置要求配置資源，以確保檢測工作正確進(jìn)行。本公司制定《設(shè)施與環(huán)境條件控制和維護(hù)程序》。
設(shè)施環(huán)境有效性：檢測人員檢查檢測設(shè)施和環(huán)境條件是否滿足要求，發(fā)現(xiàn)不滿足要求時應(yīng)立即報告技術(shù)負(fù)責(zé)人，采取相應(yīng)整改措施，以免導(dǎo)致檢測結(jié)果無效或影響結(jié)果質(zhì)量。
環(huán)境條件控制：檢測室應(yīng)該認(rèn)真核對檢測項目對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)方法、所用儀器設(shè)備的使用說明及保管要求等方面對設(shè)施和環(huán)境條件的具體技術(shù)要求，編制成文件，報技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
4.3.2.2當(dāng)本公司在固定設(shè)施以外的場所進(jìn)行抽樣、檢驗檢測時，應(yīng)予特別注意。提前做好檢測和抽樣的計劃和措施，準(zhǔn)備好相應(yīng)的工具和儀器，設(shè)計好表格和記錄，對固定設(shè)施以外的場所環(huán)境條件給予特別的重視和記錄，如果發(fā)現(xiàn)環(huán)境條件不滿足檢驗檢測和抽樣的要求，應(yīng)該立即停止檢驗檢測和抽樣工作
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