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取得《制造許可證》的單位，必須在產(chǎn)品包裝、質(zhì)量證明書或產(chǎn)品合格證上標(biāo)明《制造許可證》編號及有效日期。 
    第二十三條  《制造許可證》自批準之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，病床電梯特種設(shè)備許可證擬繼續(xù)制造該特種設(shè)備的制造單位，應(yīng)在證書有效期滿前辦理型式試驗和制造條件評審，并在有效期滿前6個月提出換證申請。換證審查按照第三章的規(guī)定進行。
須有一批能夠保證進行正常生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的專業(yè)技術(shù)人員、檢驗人員及技術(shù)工人。應(yīng)任命至少1名技術(shù)負責(zé)人，負責(zé)本單位特種設(shè)備制造和檢驗中的技術(shù)審核工作。病床電梯特種設(shè)備許可證技術(shù)負責(zé)人應(yīng)掌握與取證產(chǎn)品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準，具有國家承認的電氣或機械類專業(yè)工程師以上技術(shù)職稱，且不得在其他單位兼職。各類人員數(shù)量等具體要求見《基本條件》。必須結(jié)合本單位情況和申請取證產(chǎn)品的技術(shù)管理要求，建立質(zhì)量管理體系，病床電梯特種設(shè)備許可證制定相關(guān)的管理制度，編制質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系程序和作業(yè)指導(dǎo)書等質(zhì)量管理體系文件。具體要求見《特種設(shè)備制造條件鑒定評審細則與現(xiàn)場鑒定評審記錄》（附件3，以下簡稱《評審記錄》）。申請單位經(jīng)自評認為具備本規(guī)則第二章規(guī)定條件的，應(yīng)持以下申請材料，報送《目錄》中規(guī)定的受理制造許可申請的特種設(shè)備安全監(jiān)察機構(gòu)（以下簡稱受理機構(gòu)）： 
    (一)申請單位的法人營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； 
    (二)《特種設(shè)備制造許可申請書》（以下簡稱《申請書》）； 
    (三)申請單位的質(zhì)量手冊。 
    申請單位向受理機構(gòu)提出制造許可申請前，應(yīng)將申請材料提交本單位所在地上述受理機構(gòu)的下一級特種設(shè)備安全監(jiān)察機構(gòu)確認申請材料，符合規(guī)定的，由該機構(gòu)簽署意見后，上報受理機構(gòu)。確認申請材料的安全監(jiān)察機構(gòu)不得組織對申請單位的初審。
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