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  CE認證

    “CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（Conformite Europeenne）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

CE認證-意義

一、申請CE認證的必要性
    CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。
這些風險包括：
    ●被海關(guān)扣留和查處的風險；
    ●被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險；
    ●被同行出于競爭目的的指控風險。

二、申請CE認證的好處
    ●歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；
    ●獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
    ●能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；
    ●在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；

CE認證流程

    此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程：（第一方是組織內(nèi)的實驗室，檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品，或委托某實驗室代表其檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品、數(shù)據(jù)為我所用，目的是提高和控制自己生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量。第二方也是組織內(nèi)的實驗室，校準/檢測供方提供的產(chǎn)品，或委托某實驗室代表其檢測/校準供方提供的產(chǎn)品，數(shù)據(jù)為我所用，目的是提供和控制供方產(chǎn)品質(zhì)量。第三方則是獨立于第一方和第二方、為社會提供檢測/校準服務的實驗室，數(shù)據(jù)為社會所用，目的是提供和控制社會產(chǎn)品質(zhì)量。另外，第一、二、三方實驗室是可以互相轉(zhuǎn)換的，第三方可以變成第一、二方，而第一方也可以同時是第二方。如果實驗室是某機構(gòu)中從事檢測或校準的一個部門，且只為本機構(gòu)提供內(nèi)部服務，則該實驗室就是一個典型的第一方實驗室. )
  1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
  2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
  3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
  4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
  5. 申請人提供技術(shù)文件。
  6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
  7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
  8. 技術(shù)文件審閱包括：
      a文件是否完善。
      b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
  9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言，實驗室將通知申請人改進。
  10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
  11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
  12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
  13.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
  14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

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