廣州代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程如下:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理
廣州代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證第一步: 咨詢了解,做出申辦計(jì)劃醫(yī)療誒些生產(chǎn)許可證辦理
廣州代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證第二步: 準(zhǔn)備申辦資料申辦資料有:1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(開(kāi)辦)申請(qǐng)表2.工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》及附表或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件;3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明,學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明,任命文件的復(fù)印件和工作簡(jiǎn)歷;4.生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件,包括租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)的復(fù)印件;廠區(qū)位置路線圖、廠區(qū)總平面圖、主要生產(chǎn)車(chē)間布置圖。有潔凈要求的車(chē)間,須標(biāo)明功能間及人流、物流走向廣州代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證廣州代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證5.企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)人的任命文件、簡(jiǎn)歷、學(xué)歷和職稱(chēng)證書(shū)的復(fù)印件;相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門(mén)及崗位;高、中、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表 6、符合質(zhì)量管理體系要求的內(nèi)審員證書(shū),內(nèi)審員證書(shū)內(nèi)容需涵蓋GB/T19000及YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)要求;7.擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡(jiǎn)介以及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);8.主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單;9.生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄:主要有采購(gòu)、驗(yàn)收、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)品檢驗(yàn)、入庫(kù)、出庫(kù)、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件。廣州代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證10、.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖;11.擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn),包括關(guān)鍵和特殊過(guò)程的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說(shuō)明;12.擬生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的,需提供潔凈室的合格檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件,檢測(cè)報(bào)告應(yīng)是由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的符合《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033)的檢測(cè)報(bào)告; 13.申報(bào)資料真實(shí)性的自我保證聲明,要求列出申報(bào)材料目錄,并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;點(diǎn)擊下載14.凡申辦企業(yè)申報(bào)材料時(shí),申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理
廣州代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證第三步: 現(xiàn)場(chǎng)審核
廣州專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證代辦專(zhuān)家—廣東省包裝技術(shù)協(xié)會(huì)!
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