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[供應(yīng)]怎么申請辦理國家CNAS實驗認證
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
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  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:45:53
  • 有效期至:2022-10-16
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怎么申請辦理國家CNAS實驗認證 詳細信息

CNAS實驗室認證,CMA資質(zhì)認定,計量認證】全國代理,我們承諾:不成功、全額退款。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司,CNAS實驗室認可代辦、CMA資質(zhì)認定代辦,CMA計量認證,全國代辦。-————-138————-0904————-0103————-(V信同號)

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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解上,結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的CNAS、CMA認證咨詢服務(wù)。具體項目要求,歡迎廣大客戶致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司,來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。

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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS認證、CMA認證、CMA計量認證項目辦理細節(jié)及流程歡迎您和您的技術(shù)人員來電咨詢,南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司為您提供全面、穩(wěn)健、效率的服務(wù)!

醫(yī)療器械檢測是中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)對實驗室的認可 領(lǐng)域之一,該領(lǐng)域涉及為下列目的用于人體的、不論是單獨作用還是組合使用的任何儀器、 設(shè)備、器具、材料或其它物品的相關(guān)檢測。這些目的是: ——疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或緩解; ——損傷或殘疾的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或補償; ——解剖或生理學(xué)過程的研究、替代或調(diào)節(jié); ——妊娠控制。 本文件是CNAS根據(jù)醫(yī)療器械檢測的特性而對CNAS—CL01:2006《檢測和校準實 驗室能力認可準則》所作的進一步說明,并不增加或減少該準則的要求。因此,本文件采 用針對CNAS—CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》的具體條款提出應(yīng)用說 明的編排方式,故章節(jié)號是不連續(xù)的。 本文件應(yīng)與CNAS—CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》同時使用。

5.2.1對所有醫(yī)療器械檢測實驗室的特定要求: ————實驗室應(yīng)確保所有與檢測質(zhì)量有關(guān)的人員受過醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn); ————實驗室應(yīng)確保所有在特殊環(huán)境條件下臨時工作的人員接受必要的培訓(xùn)或在技術(shù)監(jiān) 督人員的監(jiān)督下工作; ————若人員與檢測樣品的接觸會影響樣品的質(zhì)量,則實驗室應(yīng)建立并保持對檢測人員 的健康、清潔和服裝的要求,并形成文件;

————承擔(dān)對醫(yī)療器械或附件安全性能檢測的人員,應(yīng)能按規(guī)定程序判定所檢測醫(yī)療器 械有關(guān)的危害(例如:能量危害,生物學(xué)危害,環(huán)境危害,有關(guān)器械使用的危害,以及由 功能失效、維護及老化引起的危害等),并有評估其風(fēng)險的能力;有關(guān)人員能夠正確出具 風(fēng)險評估報告、進行風(fēng)險評估評審。 5.3設(shè)施和環(huán)境條件 5.3.1實驗室的檢測區(qū)域以及能源、采光、采暖、通風(fēng)和電離輻射防護等設(shè)施應(yīng)能保障正 常進行檢測工作。 對有生物性能檢測要求的實驗室,應(yīng)具備相應(yīng)的條件和能力,如進行動物試驗的條 件和能力。 5.3.2醫(yī)療器械檢測的無菌實驗室應(yīng)制定對環(huán)境條件要求的文件,并應(yīng)有監(jiān)測、控制記錄。 若從事動物試驗,應(yīng)提供實驗動物和實驗動物環(huán)境設(shè)施合格證;實驗動物應(yīng)符合相應(yīng)的級 別要求。 5.8檢測和校準物品的處置 5.8.1應(yīng)建立樣品棄置程序,確保樣品不再進入流通環(huán)節(jié)或被使用。應(yīng)建立樣品管理程序, 確保在實驗室檢測后的樣品受控。

本文件由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)制定,是CNAS根據(jù)汽車和摩托 車及其零部件檢測的特性而對CNAS-CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》 所作的進一步說明,并不增加或減少該準則的要求。 本文件與CNAS-CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》同時使用。 對涉及到車內(nèi)空氣污染物、禁限物質(zhì)等化學(xué)分析項目應(yīng)同時使用CNAS-CL10《檢 測和校準實驗室能力認可準則在化學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》;涉及汽車和摩托車及其 零部件電磁兼容檢測項目應(yīng)同時使用CNAS-CL16《檢測和校準實驗室能力認可準則在 電磁兼容檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》。本應(yīng)用說明中相關(guān)內(nèi)容與上述專業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用說明互 為補充。 在結(jié)構(gòu)編排上,本文件章、節(jié)的條款號和條款名稱均采用CNAS-CL01:2006中章、 節(jié)條款號和名稱,對CNAS-CL01:2006應(yīng)用說明的具體內(nèi)容在對應(yīng)條款后給出。 本文件附錄為資料性附錄。附錄的序號及內(nèi)容與CNAS-CL01:2006不對應(yīng)。 本文件代替:CNAS-CL13:2011。 相對于CNAS-CL13:2011,本文件除編輯性修訂外,主要技術(shù)變化為: ——條款4.6中增加排放試驗用油、氣的采購和確認要求; ——細化5.2條款中人員的相關(guān)要求; ——細化5.3.1條款中各項要求; ——細化5.5條款中相關(guān)要求; ——增加5.條款中測量溯源性的相關(guān)要求

本文件適用于CNAS對汽車和摩托車及其零部件檢測實驗室的認可。 汽車和摩托車檢測是CNAS對實驗室的認可領(lǐng)域之一,該領(lǐng)域包括汽車和摩托 車及其零部件的安全、環(huán)保、節(jié)能等相關(guān)檢測項目。

4.6.2a)實驗室應(yīng)提供排放試驗所用標準氣體滿足檢測標準要求的證明文件,并確認 相關(guān)參數(shù)符合檢測要求;排放試驗所用燃油應(yīng)符合檢測標準要求,并對相關(guān)參數(shù)進行 確認。 b)汽車碰撞試驗所使用的可變形壁障(蜂窩鋁)應(yīng)確認符合EEVC(歐洲車輛 安全促進會)的相關(guān)規(guī)定。 

5.2.1a)實驗室對從事汽車和摩托車整車、零部件、材料等檢測的人員均應(yīng)進行相關(guān) 檢測知識、檢測標準以及檢測項目的安全知識培訓(xùn),并進行上崗前考核評價;應(yīng)按要 求確認從事道路試驗的駕駛?cè)藛T的上崗資格,資格要求包括但不限于必須具有法定的 機動車駕駛證; b)從事汽車碰撞檢測、汽車和摩托車電磁兼容檢測、污染物檢測等使用及操作 復(fù)雜測量系統(tǒng)的檢測人員應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)理工科大學(xué)本科及以上學(xué)歷。學(xué)歷不滿足要 求的,至少應(yīng)有10年以上相關(guān)檢測工作經(jīng)歷;此外,關(guān)鍵技術(shù)人員,如技術(shù)負責(zé)人 (包括授權(quán)簽字人)、對檢測方法進行驗證或確認人員、報告復(fù)核人員除滿足上述要 求外,還需具備本領(lǐng)域3年以上檢測經(jīng)歷。 5.2.2a)從事電動汽車和電動摩托車及其零部件高壓帶電檢測的人員應(yīng)接受電工安全 作業(yè)的培訓(xùn),并保存培訓(xùn)的記錄; b)從事汽車碰撞檢測、汽車和摩托車電磁兼容檢測、污染物檢測等使用及操作 復(fù)雜測量系統(tǒng)的檢測人員應(yīng)接受過涉及儀器原理、操作和維護等方面知識的培訓(xùn),并 掌握相關(guān)的知識和專業(yè)技能; 

5.2.3對雇傭的臨時人員,如試驗駕駛?cè)藛T等,除對其工作能力進行確認外,應(yīng)對其 進行足夠的培訓(xùn)、監(jiān)督,確認能夠勝任并按照管理體系要求進行工作,應(yīng)保存培訓(xùn)、 考核、監(jiān)督和工作記錄。 5.3設(shè)施和環(huán)境條件 5.3.1a)長期使用的試驗場地應(yīng)提供相應(yīng)符合性證據(jù),如:汽車、摩托車加速行駛車 外噪聲和ABS試驗等對試驗場地符合性有定期核查要求的,應(yīng)制定核查計劃,并按 計劃定期對噪聲場地的特性(如路表構(gòu)造深度、空隙率或吸聲系數(shù))及ABS場地的 摩擦系數(shù)等實施核查并保存記錄; b)臨時使用的試驗場地,應(yīng)在檢測作業(yè)指導(dǎo)書中規(guī)定核查內(nèi)容、核查方法。在 使用前應(yīng)進行核查,以證實能夠滿足相應(yīng)檢測標準和實驗室的規(guī)范要求,并保存記錄; c)燈光測試暗室內(nèi)應(yīng)有良好的封閉防塵措施;在光度測試的整個區(qū)域內(nèi)應(yīng)無人 體可感受的明顯氣流擾動;測量設(shè)備及傳感器所在區(qū)域的溫度應(yīng)控制在(23±5)℃, 傳感器配備恒溫控制(或補償)裝置除外;相對濕度不高于80%;應(yīng)有相應(yīng)的措施 確保各光度計探頭不受來自試驗室墻壁、地面或其內(nèi)物體的反射光的影響;在準備測 量的狀態(tài)下,各光度計探頭所探測到的雜散光,其示值不得大于如下要求:前照燈、 前霧燈:0.005lx,信號燈:0.01cd,回復(fù)反射器及回復(fù)反射材料:1.0mcd/lx;有 定期檢測雜散光的監(jiān)控數(shù)據(jù)記錄。

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