鋰電池ROHS認證[鋰電池環(huán)保授權(quán)中心]
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電池ROHS認證介紹:
2011年7月1日,歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令 2011/65/EU(RoHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。
申請日期:
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當?shù)胤伞?
在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產(chǎn)品,將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日,這將意味著經(jīng)營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產(chǎn)品做商業(yè)用途付費或免費。
2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下:
1.產(chǎn)品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備:
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備
— 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。
2.限制物質(zhì)
雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
3.CE標志要求
將電子電氣設備RoHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合RoHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。
RoHS 2.0主要內(nèi)容如下:
— 闡明了指令管控范圍和相關定義:
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入RoHS管控范圍
— 增加第11類產(chǎn)品,即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備
— 雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
— 將電子電氣設備RoHS符合性納入CE標識要求。
RoHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括:
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。
EN60950 EN60598 EN62133 EN60065 GB18287 GB4943 GB8898
CE認證,ROHS認證,F(xiàn)CC認證
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