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[供應(yīng)]大慶無(wú)縫氣瓶拿證流程以及申請(qǐng)客運(yùn)索道驅(qū)動(dòng)迂回裝置認(rèn)證申辦以及
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:南京
  • 產(chǎn)品品牌:順杰
  • 包裝規(guī)格:順杰
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2014-11-30 00:09:08
  • 有效期至:2015-11-30
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大慶無(wú)縫氣瓶拿證流程以及申請(qǐng)客運(yùn)索道驅(qū)動(dòng)迂回裝置認(rèn)證申辦以及 詳細(xì)信息

大慶無(wú)縫氣瓶拿證流程以及申請(qǐng)客運(yùn)索道驅(qū)動(dòng)迂回裝置認(rèn)證申辦以及

D8.2.2 焊接工藝

  有適應(yīng)壓力管道元件產(chǎn)品需要的焊接工藝評(píng)定(PQR)、焊接工藝指導(dǎo)書(WPS)或焊接工藝卡,有焊接工藝指導(dǎo)書(WPS)分發(fā)、使用、修改的程序和規(guī)定。

  D8.2.3 焊接工藝實(shí)施

  應(yīng)制訂確保合格焊接人員從事受壓元件焊接工作的措施,并制訂焊接人員資格評(píng)定及其記錄(WPQ)的管理辦法,同時(shí)規(guī)定了產(chǎn)品焊縫的焊接人員識(shí)別方法,并能有效實(shí)施。

  D8.2.4 焊縫返修

  應(yīng)制訂焊縫返修的批準(zhǔn)及返工后重新檢查和母材缺陷補(bǔ)焊的程序性規(guī)定

  D8.2.5 焊接記錄

  應(yīng)有對(duì)主要受壓元件施焊記錄的規(guī)定。


  D9 熱處理控制

  D9.1 熱處理工藝

  應(yīng)制訂熱處理工藝文件的管理規(guī)定,包括對(duì)熱處理工藝文件的編制、審批、使用、分發(fā)、記錄、保存等。

  D9.2 熱處理質(zhì)量控制

  應(yīng)制訂熱處理的質(zhì)量控制管理規(guī)定。

  D9.3 熱處理分包

  熱處理分包時(shí),應(yīng)有分包管理規(guī)定,至少應(yīng)包括對(duì)分包方評(píng)價(jià)規(guī)定和對(duì)分包項(xiàng)目質(zhì)量控制的規(guī)定。


  D10 可追溯性

  制造單位應(yīng)當(dāng)制訂和保持合適的程序,用合適的方法受壓零件材料進(jìn)行標(biāo)識(shí),這種標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)貫穿材料驗(yàn)收、生產(chǎn)過程直至制成的壓力管道元件最終試驗(yàn)。


  D11 產(chǎn)品防護(hù)

      在內(nèi)部處理和交付到預(yù)定的地點(diǎn)期間,制造單位應(yīng)針對(duì)產(chǎn)品的符合性提供防護(hù),這種防護(hù)應(yīng)包括標(biāo)識(shí)、搬運(yùn)、包裝、貯存和保護(hù)。防護(hù)也應(yīng)適用于產(chǎn)品的組成部分。


  D12 檢驗(yàn)檢測(cè)控制

  D12.1 檢驗(yàn)檢測(cè)儀器

  制造單位應(yīng)當(dāng)確定需要實(shí)施的檢驗(yàn)檢測(cè)(如壓力、電流、電壓、幾何尺寸等)及所需的檢驗(yàn)檢測(cè)裝置(如壓力表、電流表、電壓表、千分尺等)。

  D12.2  檢驗(yàn)檢測(cè)儀器管理

  單位應(yīng)建立檢驗(yàn)檢測(cè)裝置管理規(guī)定,確保符合以下要求:

  (1)檢驗(yàn)和測(cè)量裝置必須具有與檢驗(yàn)和測(cè)量要求相一致的精度等級(jí);

  (2)建立檢驗(yàn)檢測(cè)裝置管理臺(tái)帳和檢定計(jì)劃,按規(guī)定定期進(jìn)行檢定和校準(zhǔn),保證檢驗(yàn)和測(cè)量裝置完好,并在檢定和校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用;

  (3)檢驗(yàn)檢測(cè)裝置應(yīng)帶有標(biāo)明其校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí),應(yīng)保存檢定和校準(zhǔn)記錄。


  E 測(cè)量、分析和改進(jìn)


  E1 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)、分析和改進(jìn)的總要求

  制造單位應(yīng)策劃并實(shí)施以下方面所需的檢驗(yàn)檢測(cè)、分析和改進(jìn)過程:

  (1)證實(shí)產(chǎn)品的符合性;

  (2)確保質(zhì)量管理體系的符合性;

  (3)持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效性。


  E2 對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢測(cè)的控制要求

  制造單位應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的特性進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè),以驗(yàn)證產(chǎn)品要求已得到滿足。制造單位應(yīng)當(dāng)策劃對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)的方法(如目擊檢查、無(wú)損檢測(cè)、理化試驗(yàn)、壓力試驗(yàn)等)和時(shí)機(jī)(如進(jìn)貨時(shí)的檢驗(yàn)、工序檢驗(yàn)、型式檢驗(yàn)、出廠檢驗(yàn)等)。對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢測(cè)應(yīng)當(dāng)做到:不合格材料不投產(chǎn)、上道工序不合格不進(jìn)入下道工序、產(chǎn)品不合格不出廠。


  E3 檢驗(yàn)檢測(cè)控制

  E3.1 檢驗(yàn)檢測(cè)人員

  制造單位應(yīng)當(dāng)設(shè)有專門的機(jī)構(gòu)及人員從事產(chǎn)品檢驗(yàn)工作。

  E3.2 程序文件

  制造單位應(yīng)當(dāng)建立檢驗(yàn)控制程序(形成文件),加以實(shí)施保持。產(chǎn)品檢驗(yàn)的控制應(yīng)當(dāng)做到以下要求:

  (1)檢驗(yàn)管理的內(nèi)容能夠包括檢驗(yàn)管理人員的權(quán)責(zé)、進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)、檢驗(yàn)報(bào)告的存檔和質(zhì)量證明書管理等;

  (2)制訂試驗(yàn)計(jì)劃,并能有效實(shí)施。

  (3)制訂關(guān)于檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定。


  E4 無(wú)損檢測(cè)控制

  制造單位應(yīng)當(dāng)建立無(wú)損檢測(cè)控制程序(形成文件),加以實(shí)施保持。無(wú)損檢測(cè)的控制應(yīng)當(dāng)做到:

  (1)無(wú)損檢測(cè)控制的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括對(duì)檢測(cè)方法的確定、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的選用、工藝的編制批準(zhǔn)、操作環(huán)節(jié)的控制、報(bào)告的審核簽發(fā)和底片檔案的管理等;

  (2)有無(wú)損檢測(cè)的工藝和記錄卡,并且能滿足所制造產(chǎn)品的要求;

  (3)制訂無(wú)損檢測(cè)人員資格管理的規(guī)定;

  (4)無(wú)損檢測(cè)分包時(shí),應(yīng)有分包管理規(guī)定,至少應(yīng)包括對(duì)分包方評(píng)價(jià)規(guī)定和對(duì)分包項(xiàng)目質(zhì)量控制的規(guī)定。


  E5 理化檢驗(yàn)控制

  制造單位應(yīng)當(dāng)建立無(wú)損檢測(cè)控制程序(形成文件),加以實(shí)施保持。試驗(yàn)試驗(yàn)的控制應(yīng)當(dāng)做到以下要求:

  (1)理化試驗(yàn)控制的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括對(duì)試樣的管理、試驗(yàn)方法的確定、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的選用、工藝的編制批準(zhǔn)、操作環(huán)節(jié)的控制、理化檢驗(yàn)結(jié)果的確認(rèn)、重復(fù)試驗(yàn)、報(bào)告的審核簽發(fā)的管理等。

  (2)有理化試驗(yàn)記錄。

  (3)對(duì)理化試驗(yàn)人員資格進(jìn)行管理。

  (4)理化檢驗(yàn)分包時(shí),應(yīng)有分包管理規(guī)定,至少應(yīng)包括對(duì)分包方評(píng)價(jià)規(guī)定和對(duì)分包項(xiàng)目質(zhì)量控制的規(guī)定。

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