北京奧咨達醫(yī)療器械咨詢公司

——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
具體的GMP基本原則有下列16點：
(1)藥品生產企業(yè)必須有足夠的資歷合格的與生產的藥品相適應的技術人員承擔藥品生產和質量管理，并清楚地了解自己的職責；
(2)操作者應進行培訓，以便正確地按照規(guī)程操作；
(3)應保證產品采用批準的質量標準進行生產和控制；
(4)應按每批生產任務下達書面的生產指令，不能以生產計劃安排來替代批生產指令；
(5)所有生產加工應按批準的工藝規(guī)程進行，根據經驗進行系統(tǒng)的檢查,并證明能夠按照質量要求和其規(guī)格標準生產藥品；
(6)確保生產廠房、環(huán)境、生產設備、衛(wèi)生符合要求；
(7)符合規(guī)定要求的物料、包裝容器和標簽；
(8)合適的貯存和運輸設備；
(9)全生產過程嚴密的有效的控制和管理；
(10)應對生產加工的關鍵步驟和加工產生的重要變化進行驗證；
(11)合格的質量檢驗人員、設備和實驗室；
(12)生產中使用手工或記錄儀進行生產記錄，以證明已完成的所有生產步驟是安確定的規(guī)程和指令要求進行的，產品達到預期的數量和質量，任何出現(xiàn)的偏差都應記錄和調查；
(13)對產品的貯存和銷售中影響質量的危險應降至最低限度；
(14)建立由銷售和供應渠道收回任何一批產品的有效系統(tǒng)；
(15)了解市售產品的用戶意見，調查質量問題的原因，提出處理措施和防止再發(fā)生的預防措施。
(16)對一個新的生產過程、生產工藝及設備和物料進行驗證，通過系統(tǒng)的驗證以證明是否可以達到預期的結果。
奧咨達擁有數十位國內外頂尖的咨詢師，能為企業(yè)提供提供GMP認證、GMP認證咨詢、GMP體系認證咨詢，是國內唯一一家專注于醫(yī)療器械領域的服務集團，擁有廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南各地分公司以及美國辦事處，成功解決1500家醫(yī)療器械廠家的問題。
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